1,3,3,3-Tetrafluorpropen
Strukturformel | |||||||||||||
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Strukturformel beider Isomere von 1,3,3,3-Tetrafluorpropen | |||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||
Name | 1,3,3,3-Tetrafluorpropen | ||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C3H2F4 | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farbloses Gas[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 114,04 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
gasförmig | ||||||||||||
Dichte |
1,34 g·cm−3[2] | ||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||
Siedepunkt | |||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||
Löslichkeit |
sehr schwer löslich in Wasser (0,373 g·l−1)[3] | ||||||||||||
Brechungsindex |
1,274 (25 °C)[2] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
1,3,3,3-Tetrafluorpropen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten organischen Halogenkohlenwasserstoffe und Hydrofluorolefine (HFO).
Isomere
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Isomere von 1,3,3,3-Tetrafluorpropen | ||
Name | (E)-1,3,3,3-Tetrafluorpropen | (Z)-1,3,3,3-Tetrafluorpropen |
Andere Namen | trans-1,3,3,3-Tetrafluorpropen HFO-1234ze(E) R-1234ze(E) |
cis-1,3,3,3-Tetrafluorpropen HFO-1234ze(Z) R-1234ze(Z) |
Strukturformel | ||
CAS-Nummer | 29118-24-9 | 29118-25-0 |
1645-83-6 (unspez.) | ||
EG-Nummer | 810-135-4 | 826-544-6 |
688-097-1 (unspez.) | ||
ECHA-Infocard | 100.238.116 | 100.261.873 |
100.214.545 (unspez.) | ||
PubChem | 5708720 | 11116025 |
– (unspez.) | ||
Wikidata | Q2806557 | Q27294046 |
Q54635665 (unspez.) |
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,3,3,3-Tetrafluorpropen kann durch Reaktion von 1,1,3,3-Tetrafluorpropen mit Fluorwasserstoff gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,3,3,3-Tetrafluorpropen ist ein farbloses Gas.[1] Die Dichte der gesättigten Flüssigkeit beträgt abhängig vom Druck 670 bis 1158 kg·m−3 beim (E)-Isomer und 843 bis 1220 kg·m−3 beim (Z)-Isomer.[5] Das Treibhauspotential des (E)-Isomeres beträgt etwa 7 berechnet auf 100 Jahre.[6]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten](E)-1,3,3,3-Tetrafluorpropen[7] wird unter der Bezeichnung R-1234ze(E) als Kältemittel verwendet.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f honeywell-refrigerants.com: The Environmental Alternative to Traditional Refrigerants, abgerufen am 24. April 2016.
- ↑ a b c d Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 24 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c Eintrag zu trans-1,3,3,3-Tetrafluorpropen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Februar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Fluorine Compounds—Advances in Research and Application: 2013 Edition ScholarlyBrief. ScholarlyEditions, 2013, ISBN 978-1-4816-8792-8, S. 417 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Tanaka Katsuyuki: Measurements of Vapor Pressure and Saturated Liquid Density for HFO–1234ze(E) and HFO–1234ze(Z). In: Journal of Chemical & Engineering Data. 61, 2016, S. 1645, doi:10.1021/acs.jced.5b01039.
- ↑ Bitzer Kältemittelreport, 19. Auflage
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu (E)-1,3,3,3-Tetrafluorpropen: CAS-Nr.: 29118-24-9, EG-Nr.: 810-135-4, ECHA-InfoCard: 100.238.116, GESTIS: 536342, PubChem: 5708720, ChemSpider: 4647426, Wikidata: Q2806557.