SANDO-Syndrom

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Das SANDO-Syndrom ist ein sehr seltenes Krankheitsbild, das zur Gruppe der Mitochondriopathien gehört. Es wird autosomal-rezessiv vererbt. SANDO ist ein Akronym für die Leitsymptome der Erkrankung und steht für Sensorische ataktische Neuropathie, Dysarthrie und Ophthalmoplegie (oder Ophthalmoparese). Das Syndrom gilt als Variante der chronisch progressiven externen Ophthalmoplegie.

Das SANDO-Syndrom ist genetisch heterogen. Meist können Mutationen im POLG-Gen (Polymerase Gamma), seltener im C10orf2-Gen (chromosome 10 open reading frame 2, auch TWINKLE genannt) nachgewiesen werden.[1]

POLG codiert für die Polymerase Gamma und ist beim Menschen auf dem langen Arm von Chromosom 15 (15q24-q26) lokalisiert. Die Polymerase Gamma spielt eine wichtige Rolle bei der Replikation der mitochondrialen DNA. Mutationen im Gen der Polymerase Gamma führen zu multiplen Deletionen der mitochondrialen DNA.[2]

Im Gegensatz zum POLG-Gen handelt es sich beim C10orf2 um ein mitochondriales Gen, das für das Twinkle-Protein codiert. Auch das Twinkle-Protein spielt eine Rolle bei der Replikation der mitochondrialen DNA und Mutationen können zu multiplen Deletionen mitochondrialer DNA führen.[3]

Differentialdiagnose

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Abzugrenzen ist u. a. die Vitamin-E-Mangel-Ataxie.

Medizingeschichte

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Das SANDO-Syndrom wurde erstmals 1997 bei 4 Patienten beschrieben.[4] Die Erstautoren schlugen auch das Akronym SANDO für das Krankheitsbild vor.[5]

Weiterführende Literatur

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Einzelnachweise

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  1. M. Naïmi, S. Bannwarth u. a.: Molecular analysis of ANT1, TWINKLE and POLG in patients with multiple deletions or depletion of mitochondrial DNA by a dHPLC-based assay. In: European journal of human genetics Band 14, Nummer 8, August 2006, S. 917–922, ISSN 1018-4813. doi:10.1038/sj.ejhg.5201627, PMID 16639411, Volltext frei zugänglich
  2. POLG. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch), letzter Abruf am 25. März 2019
  3. C10ORF2. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch), letzter Abruf am 25. März 2019.
  4. R. Fadic, J. A. Russell u. a.: Sensory ataxic neuropathy as the presenting feature of a novel mitochondrial disease. In: Neurology. Band 49, Nummer 1, Juli 1997, S. 239–245, ISSN 0028-3878, PMID 9222196.
  5. SANDO-Syndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch), letzter Abruf am 22. Februar 2012