4-(Dimethylamino)azobenzol-4′-isothiocyanat
(Weitergeleitet von DABITC)
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 4-(Dimethylamino)azobenzol-4′-isothiocyanat | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C15H14N4S | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 282,36 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
4-(Dimethylamino)azobenzol-4′-isothiocyanat (DABITC) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Isothiocyanate. Es wird beim Edman-Abbau und der Molekülmarkierung zur farbigen Derivatisierung von Aminogruppen in Proteinen und Aminosäuren eingesetzt.[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c Datenblatt 4-(4-Isothiocyanatophenylazo)-N,N-dimethylaniline, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Oktober 2016 (PDF).
- ↑ J. Y. Chang, E. H. Creaser: A novel manual method for protein-sequence analysis. In: Biochem J. 157, Nr. 1, 1976, S. 77–85, PMID 822842, PMC 1163818 (freier Volltext).