1,1-Dichlorpropan

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Strukturformel
Strukturformel von 1,1-Dichlorpropan
Allgemeines
Name 1,1-Dichlorpropan
Andere Namen
  • Propylidenchlorid
  • 1,1-DCP
Summenformel C3H6Cl2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1][2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 78-99-9
EG-Nummer 201-165-3
ECHA-InfoCard 100.001.060
PubChem 6573
ChemSpider 6325
Wikidata Q2715351
Eigenschaften
Molare Masse 112,99 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,13 g·cm−3[1]

Siedepunkt

87 °C[1]

Löslichkeit
  • schwer löslich in Wasser (3,2 g·l−1 bei 25 °C)[1]
  • löslich in organischen Lösungsmitteln[2]
Brechungsindex

1,428 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​315​‐​319​‐​332​‐​335​‐​351
P: 201​‐​210​‐​302+352​‐​304+340+312​‐​305+351+338​‐​308+313[1]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,1-Dichlorpropan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

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1,1-Dichlorpropan kann aus Propionaldehyd mit Phosphorpentachlorid[3] oder aus Chlorpropen mit Dichlormonoxid und Tetrachlormethan gewonnen werden.

1,1-Dichlorpropan ist eine klare farblose Flüssigkeit,[2] die schwer löslich in Wasser ist.[1][4]

1,1-Dichlorpropan bildet mit Basen 1-Chlorpropen, bei der Gasphasenpyrolyse Chlorpropene[5] und wird als Lösungsmittel für Pestizide verwendet.[6]

Sicherheitshinweise

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Die Dämpfe von 1,1-Dichlorpropan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt ca. 0 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j k Eintrag zu 1,1-Dichlorpropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  2. a b c d Datenblatt 1,1-Dichloropropane, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. April 2016 (PDF).
  3. E. Reboul: Chlorures de Propylene. In: Annales de chimie et de physique. 5. Ser., 1878, Bd. 14, S. 458–490.
  4. Philip H. Howard: Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals. CRC Press, 1993, ISBN 978-0-87371-413-6, S. 186 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. R. Alan Aitken, Philip K. G. Hodgson, John J. Morrisona and Adebayo O. Oyewalea: Flash vacuum pyrolysis over magnesium. Part 1. Pyrolysis of benzylic, other aryl/alkyl and aliphatic halides. In: J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. 3, 2002, S. 402–415. doi:10.1039/b108663d.
  6. Eintrag zu 1,1-Dichloropropane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 15. April 2016.