1-Eicosen

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Strukturformel
Strukturformel von 1-Eicosen
Allgemeines
Name 1-Eicosen
Andere Namen

1-Icosen (IUPAC)

Summenformel C20H40
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 3452-07-1
EG-Nummer 222-374-6
ECHA-InfoCard 100.020.341
PubChem 18936
ChemSpider 17879
Wikidata Q2419305
Eigenschaften
Molare Masse 280,53 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Dichte

0,78 g·cm−3[3]

Schmelzpunkt

26–30 °C[2]

Siedepunkt
Löslichkeit
Brechungsindex

1,444[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Eicosen ist ein aliphatischer, ungesättigter Kohlenwasserstoff aus der Gruppe der Alkene.

1-Eicosen wurde in Tabak und Tabakrauch nachgewiesen.[4] Die Verbindung konnte auch in Extrakten der Blätter von Baphia nitida nachgewiesen werden.[5]

1-Eicosen ist ein weißer Feststoff, der löslich in Chloroform und Benzol ist.[2] Wie alle Olefine ist auch 1-Eicosen unpolar und wasserunlöslich.

1-Eicosen wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von biologisch abbaubaren Tensiden und Industriechemikalien verwendet.[6] 1-Eicosen kann für die Herstellung von Nonadecansäure verwendet werden, dabei wird 1-Eicosen durch Kaliumpermanganat oxidiert.[7]

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu 1-Eicosene bei TCI Europe, abgerufen am 18. April 2022.
  2. a b c d e f g Datenblatt 1-Eicosen, technical grade, 80% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. April 2022 (PDF).
  3. a b c d e David R. Lide: 1998 Freshman Achievement Award. CRC Press, 2006, ISBN 978-0-8493-0594-8 (books.google.com).
  4. Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-1552-9, S. 1848 (books.google.com).
  5. G. U. Ihenetu, O. U. Igwe, J. C. Nnaji, M. U. Ejezie: Isolation of 1-eicosene From the Leaves of Baphia Nitida. In: Journal of Chemical Society of Nigeria. Band 45, Nr. 3, 2020 (org.ng).
  6. G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 978-0-471-73661-5, S. 125 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  7. Donald G. Lee: Carboxylic acids from the oxidation of terminal alkenes by permanganate: Nonadecanoic acid. Hrsg.: Organic Syntheses 60. 1981.