2,2-Diethyl-1,3-propandiol

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Strukturformel
Strukturformel von 2,2-Diethyl-1,3-propandiol
Allgemeines
Name 2,2-Diethyl-1,3-propandiol
Andere Namen

Prenderol

Summenformel C7H16O2
Kurzbeschreibung

gelblicher Feststoff[1][2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 115-76-4
ECHA-InfoCard 100.003.731
PubChem 8284
ChemSpider 7983
Wikidata Q27273593
Eigenschaften
Molare Masse 132,20 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

59–61 °C[1]

Siedepunkt
  • 133–136 °C (16 mmHg)[3]
  • 240,5 °C[4]
Löslichkeit

sehr gut löslich in Wasser, Diethylether und Ethanol[4]

Brechungsindex

1,4574 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​319
P: 301+312+330​‐​305+351+338[1]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2,2-Diethyl-1,3-propandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole.

2,2-Diethyl-1,3-propandiol ist ein gelblicher Feststoff, der sehr gut löslich in Wasser, Diethylether und Ethanol ist.[1][2] Die Verbindung besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P21/c (Raumgruppen-Nr. 14)Vorlage:Raumgruppe/14.[5]

2,2-Diethyl-1,3-propandiol wurde früher unter dem Namen Prenderol als Muskelrelaxant verwendet. Später wurden Ester der Verbindung mit einer längeren Wirkungsdauer entwickelt.[6][7][8][9]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h Datenblatt 2,2-Diethyl-1,3-propandiol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Dezember 2018 (PDF).
  2. a b Datenblatt 2,2-Diethyl-1,3-propanediol, 99+% bei Fisher Scientific, abgerufen am 23. Juni 2023 (PDF).
  3. a b W.L.F. Armarego: Purification of Laboratory Chemicals. Butterworth-Heinemann, 2017, ISBN 978-0-12-805456-7, S. 1138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. a b David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 188 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. University of Southampton: 2,2-diethyl-1,3-propanediol - eCrystals - University of Southampton, abgerufen am 3. Dezember 2018.
  6. Grundlagen und Methoden der klinischen Psychiatrie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-00726-6, S. 603 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  7. J. Büchi: Grundlagen der Arzneimittelforschung und der synthetischen Arzneimittel. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-0348-4019-4, S. 190 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  8. Audrey B. Mailer: Effects of mephenesin and prenderol on intellectual functions of mental patients. In: Journal of Clinical Psychology. 10, 1954, S. 283, doi:10.1002/1097-4679(195407)10:3<283::AID-JCLP2270100322>3.0.CO;2-A.
  9. Irwin H. Slater, John P. O’Leary, E.J. Pribyl: Some Attempts to Prolong the Duration of Action of 2,2-Diethyl-1,3-Propanediol (Prenderol). In: Journal of the American Pharmaceutical Association. 43, 1954, S. 547, doi:10.1002/jps.3030430909.