2,3-Dichlorbenzonitril

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Strukturformel
Strukturformel von 2,3-Dichlorbenzonitril
Allgemeines
Name 2,3-Dichlorbenzonitril
Andere Namen

2,3-Dichlorphenylcyanid

Summenformel Cl2C6H3CN
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 6574-97-6
EG-Nummer (Listennummer) 625-309-3
ECHA-InfoCard 100.153.818
PubChem 736567
ChemSpider 643679
Wikidata Q72465515
Eigenschaften
Molare Masse 172,01 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Schmelzpunkt

60–64 °C[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302+312+332​‐​411
P: 261​‐​273​‐​280​‐​301+312​‐​302+352+312​‐​304+340+312[2]
Toxikologische Daten

500 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[2]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2,3-Dichlorbenzonitril ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Nitrile.

Gewinnung und Darstellung

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2,3-Dichlorbenzonitril kann durch Diazotierung von 2,3-Dichloranilin mit Natriumnitrit und Salzsäure und anschließender Umsetzung des Diazoniumsalzes mit Kupfer(I)-cyanid gewonnen werden.[3]

2,3-Dichlorbenzonitril ist ein weißer Feststoff.[1]

2,3-Dichlorbenzonitril kann als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen, wie zum Beispiel 2,3-Dichlorbenzoesäure, verwendet werden.[2]

Commons: 2,3-Dichlorbenzonitril – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

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  1. a b Datenblatt 2,3-Dichlorbenzonitril, 98 % bei Fisher Scientific, abgerufen am 3. Oktober 2023 (PDF).
  2. a b c d e f Datenblatt 2,3-Dichlorbenzonitril bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Oktober 2023 (PDF).
  3. Robert G. Splies, Robert E. Lenya: Amide Derivatives of the Isomeric Dichlorobenzoic Acids. In: Journal of Chemical & Engineering Data. Band 11, Nr. 2, 1966, S. 250–250, doi:10.1021/je60029a037.