2-Bromethylbenzol

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Strukturformel
Strukturformel von 2-Bromethylbenzol
Allgemeines
Name 2-Bromethylbenzol
Andere Namen
  • 2-Phenylethylbromid
  • 1-Brom-2-phenylethan
Summenformel C8H9Br
Kurzbeschreibung

gelbe Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 103-63-9
EG-Nummer 203-130-8
ECHA-InfoCard 100.002.846
PubChem 7666
ChemSpider 7383
Wikidata Q4596916
Eigenschaften
Molare Masse 185,06 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,355 g·cm−3 (25 °C)[1]

Schmelzpunkt

−55,9 °C[2]

Siedepunkt

220–221 °C[1]

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser[2]
  • löslich in Ethanol[2]
Brechungsindex

1,556 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​319
P: 305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Bromethylbenzol (Silbentrennung: 2-Brom-ethyl-benzol) ist eine chemische Verbindung des Broms aus der Gruppe der Benzolderivate.

Gewinnung und Darstellung

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2-Bromethylbenzol kann durch Radikaladdition von Bromwasserstoff zu Styrol oder durch Reaktion von β-Phenethylalkohol mit Phosphortribromid gewonnen werden.[3][4]

2-Bromethylbenzol ist eine gelbe Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]

2-Bromethylbenzol wird als Ausgangsstoff für die Herstellung verschiedener Beta-Phenethylderivate, Arzneimittel, Duftstoffe und anderer Feinchemikalien verwendet.[5]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h Datenblatt (2-Bromoethyl)benzene, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. November 2018 (PDF).
  2. a b c d David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 68 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Clara T. Schoeder, Anne Meyer, Andhika B. Mahardhika, Dominik Thimm, Thomas Blaschke: Development of Chromen-4-one Derivatives as (Ant)agonists for the Lipid-Activated G Protein-Coupled Receptor GPR55 with Tunable Efficacy. In: ACS Omega. Band 4, Nr. 2, 28. Februar 2019, S. 4276–4295, doi:10.1021/acsomega.8b03695.
  4. Ronny Neumann, Fernando de la Vega, Adva Bar-On: α-Bromo Carbonyl Compounds as Promoters for the Synthesis of (2-Bromoethyl)benzene by the Anti-Markovnikov Addition of Hydrogen Bromide to Styrene. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 60, Nr. 5, März 1995, S. 1315–1318, doi:10.1021/jo00110a040.
  5. Eintrag zu (2-Bromoethyl)benzene in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 28. November 2018.