3-Ethyl-3-pentanol

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Strukturformel
Strukturformel von 3-Ethyl-3-pentanol
Allgemeines
Name 3-Ethyl-3-pentanol
Andere Namen
  • Triethylcarbinol
  • 3-Ethylpentan-3-ol
Summenformel C7H16O
Kurzbeschreibung

farblose bis hellgelbe Flüssigkeit[1][2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 597-49-9
ECHA-InfoCard 100.009.003
PubChem 11702
ChemSpider 11210
Wikidata Q4634141
Eigenschaften
Molare Masse 116,20 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,824 g·cm−3 (25 °C)[1]

Schmelzpunkt

−12,5 °C[3]

Siedepunkt

141 °C (743 mmHg)[1]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,430 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 226
P: 210[1]
Toxikologische Daten

700 mg·kg−1 (LD50Mauss.c.)[2]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

3-Ethyl-3-pentanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkanole.

Die Verbindung kann durch eine mehrstufige Reaktion von Ethylmagnesiumbromid mit Diethylcarbonat und anschließende Reaktion mit Wasser oder durch Reaktion von Ethylmagnesiumbromid mit 3-Pentanon synthetisiert werden.[4][5] Auch die Synthese durch Reaktion von Diethylcarbonat mit Ethylpropionat ist möglich.[6]

3-Ethyl-3-pentanol ist eine klare, farblose bis hellgelbe Flüssigkeit,[1][2] die wenig löslich in Wasser ist.[3]

3-Ethyl-3-pentanol kann zur Synthese anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel 3-Ethylpentan) verwendet werden.

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h Datenblatt 3-Ethyl-3-pentanol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Juni 2024 (PDF).
  2. a b c Eintrag zu 3-Ethyl-3-pentanol, >99.0 bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juni 2024.
  3. a b c d David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics: A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5.
  4. PrepChem.com: Synthesis of 3-ETHYL-3-PENTANOL - PrepChem.com, abgerufen am 13. Januar 2019
  5. W. F. Sager: The Chromic Acid Oxidation of 3-Ethyl-3-pentanol. In: Journal of the American Chemical Society. 78, 1956, S. 4970, doi:10.1021/ja01600a045.
  6. Frank C. Whitmore: Organic Chemistry, Volume One Part I: Aliphatic Compounds Part II: Alicyclic Compounds. Courier Corporation, 2012, ISBN 978-0-486-60700-9, S. 129 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).