4-Dichloracetyl-1-oxa-4-azaspiro(4.5)decan
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 4-Dichloracetyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H15Cl2NO2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
Weißer geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 252,14 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,34 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
Wasser: 0,393 g·l−1 bei 24 °C[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
4-Dichloracetyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan ist eine chemische Verbindung mit einem Flammpunkt von 182 °C.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-Dichloracetyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan ist ein Herbizid-Safener, der mit Haloacetanilid-Herbiziden, einschließlich Dichloracetamiden, verwendet wird,[3] um einen Schutz vor Acetochlor bei Mais aufzubauen.[4]
Regulierung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Über den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit 22. März 2011 eine Kennzeichnungspflicht für Produkte, die 4-Dichloracetyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan enthalten.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i Sicherheitsdatenblatt. In: lgcstandards.com. LGC Standards, abgerufen am 16. Juli 2024.
- ↑ Eintrag zu 4-dichloroacetyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 16. Juli 2024. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ AD-67 (Ref: MON-4660). In: PPDB: Pesticide Properties DataBase. University of Hertfordshire, 13. Oktober 2023, abgerufen am 18. Juli 2024 (englisch).
- ↑ I. Cseresnyés, G. Fekete, K.R. Végh, A. Székács, M. Mörtl, K. Rajkai: Monitoring of herbicide effect in maize based on electrical measurements. Hrsg.: International Agrophysics. Band 26. Versita, 2012, doi:10.2478/v10247-012-0036-4 (englisch).
- ↑ MON 4660 (Dichloroacetyl-1-oxa-4-azaspiro(4,5)-decane). OEHHA, 22. März 2011, abgerufen am 10. Juli 2024 (englisch).