9-Methylfluoren

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Strukturformel
Strukturformel von 9-Methyl-9H-fluoren
Allgemeines
Name 9-Methylfluoren
Andere Namen

9-Methyl-9H-fluoren

Summenformel C14H12
Kurzbeschreibung

oranger bis dunkelgelber Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2523-37-7
EG-Nummer 219-750-7
ECHA-InfoCard 100.017.955
PubChem 17299
ChemSpider 16369
Wikidata Q27271801
Eigenschaften
Molare Masse 180,25 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

43–45 °C[1]

Löslichkeit

löslich in Chloroform und Ethylacetat[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​411
P: 264​‐​270​‐​273​‐​301+312​‐​391​‐​501[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

9-Methylfluoren ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

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9-Methylfluoren kann durch Reaktion von Fluorenon and Methylmagnesiumiodid gewonnen werden.[3]

9-Methylfluoren ist ein oranger bis dunkelgelber Feststoff, der löslich in Chloroform und Ethylacetat ist.[1]

9-Methylfluoren wurde als Indikator bei der Titration von häufig verwendeten metallorganischen Reagenzien getestet.[4]

Sicherheitshinweise

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9-Methylfluoren zeigt mutagene Eigenschaften in Salmonella typhimurium.[5]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e Eintrag zu 9-Methylfluorene bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 13. November 2021 (PDF).
  2. a b Datenblatt 9-Methyl-9H-fluorene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. November 2021 (PDF).
  3. Milton Orchin: Aromatic Cyclodehydrogenation. U.S. Department of the Interior, Bureau of Mines, 1948, S. 14 (books.google.com).
  4. Martina E. Bowen, Bhasker Reddy Aavula, Eugene A. Mash: Use of 9-Methylfluorene as an Indicator in the Titration of Common Group IA and Group IIA Organometallic Reagents. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 67, Nr. 25, 2002, S. 9087–9088, doi:10.1021/jo0111208.
  5. E. J. Lavoie, D. T. Coleman, N. G. Geddie, J. E. Rice: Studies on the mutagenicity and tumor-initiating activity of methylated fluorenes. In: Chemico-Biological Interactions. Band 52, Nr. 3, 1985, S. 301–309, doi:10.1016/0009-2797(85)90025-0, PMID 3882256.