Benutzer:Dapperti/Spielwiese/Vorlage:Stereochemie und Boxformel von Fenvalerat

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	Dapperti/Spielwiese/Vorlage:Stereochemie und Boxformel von Fenvalerat
Andere Namen	Fenvalerat; α-Cyano-3-phenoxybenzylisopropyl-4-chlorphenylacetat; Belmark; Pydrin;
Summenformel	C25H22ClNO3
Kurzbeschreibung	gelblicher Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	3347
Eigenschaften
Molare Masse	419,91 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,17 g·cm−3 (23 °C)
Schmelzpunkt	54–59 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (<1 mg·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301‐315‐319‐335‐410
	P: 261‐273‐301+310‐305+351+338‐501
Toxikologische Daten	70,2 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 2500 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Stereochemie

Fenvalerat enthält zwei Stereozentren und besteht damit aus vier Stereoisomeren. Es handelt sich hierbei um ein Gemisch der (S,S)-, (R,R)-, (S,R)- und (R,S)-Form:^[1]

Stereoisomere von Fenvalerat
CAS-Nummer: 66230-04-4	CAS-Nummer: 67614-33-9
CAS-Nummer: 67614-32-8	CAS-Nummer: 66267-77-4

↑ Terence Robert Roberts, D. H. Hutson: Metabolic pathways of agrochemicals. Royal Soc. of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-499-3 (Seite 660 in der Google-Buchsuche).

[Roberts-1] Terence Robert Roberts, D. H. Hutson: Metabolic pathways of agrochemicals. Royal Soc. of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-499-3 (Seite 660 in der Google-Buchsuche).

[1]

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Stereochemie

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