Benutzer:Joh.bol/Spielwiese/Weiss-Reaktion

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen

Die Weiss-Reaktion ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie. Sie besteht aus einer Reaktionskette von zwei Aldolreaktionen gefolgt von zwei Michael-Reaktionen. Aus einer 1,2 Dicarbonylverbindung und zwei 3-Oxoglutarsäurediestern ensteht hierbei in schwach saurer oder basischer Pufferlösung ein cis-Bicyclo-(3.3.0)-octandion.[1]

Übersichtsreaktion
Übersichtsreaktion

Reaktionsmechanismus

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Zuerst erfolgt eine intermolekulare Aldoladdition eines 3-Oxoglutarsäureesters an die 1,2 Dicarbonylverbindung. Die daran anschließende intramolekulare Aldoladdition hat ein ringförmiges Intermediat zur Folge.

1. und 2. Aldolkondensation
1. und 2. Aldolkondensation

Nachdem ein Wassermolekül abgespalten wurde, kann das zweite Äquivalent des 3-Oxoglutarsäureesters durch eine intermolekulare Michael-Addition mit dem Zwischenprodukt verknüpft werden. Nach einer weiteren Dehydratisierung erfolgt eine intramolekulare Michael-Addition, durch die das cis-Bicyclo-(3.3.0)-octandion entsteht.

1. und 2. Michaeladditionen
1. und 2. Michaeladditionen

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. T. Laue, A. Plagens: Namens- und Schlagwortreaktionen der Organischen Chemie. Teubner Verlag, 2006, ISBN 3-8351-0091-2, S. 339–341.
  • Jie Jack Li, Name Reactions for Carbocyclic Ring Formations, Wiley New Jersey 2010 , ISBN 978-0470085066