Benutzer:Orci/Namensreaktionen/Reagenzien

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Entdecker Jahr Struktur Zweck und Reaktionen Quelle
Adams-Katalysator
Roger Adams 1923 Platin(IV)-oxid, in situ zu Platin reduziert Hydrierungen [1]
Adams-Reagenz
Roger Adams 1924 Zinkcyanid Quelle für Blausäure in Gattermann-Reaktionen [2]
Adkins-Katalysator
Homer Burton Adkins 1931 nichtstöchiometrisches, Barium-Mangan-dotiertes Kupferchromit Hydrierung von Carbonsäurestern zu Alkoholen, Dehydrierung von Alkoholen [3]
Akiyama‐Terada-Katalysator
Albright-Goldman-Reagenz
J. Donald Albright, Leon Goldman 1967 Essigsäureanhydrid und Dimethylsulfoxid Oxidation von Alkoholen [4]
Essigsäureanhydrid+DMSO
Anderson‐Evans-Polyoxyanionen
J. Stuart Anderson, Howard T. Evans 1937/48 Polyoxyanionen von Molybdän oder Wolfram Katalysatoren [5][6]
Appel-Reagenz
Rolf Appel 1975 Trichlormethyltriphenylphosphoniumchlorid Reagenz in der Appel-Reaktion zur Bildung von Alkylhalogeniden aus Alkoholen [7]
Arduengo-Carbene
Anthony J. Arduengo 1991 N-Heterocyclische Carbene Liganden für Metallkomplexe (z.B. Grubbs-Katalysatoren) [8]
Arduengo-Carbene
Attenburrow's Oxid
J. Attenburrow 1952 Mangan(IV)-oxid selektive Oxidationen [9]
Baran-Reagenz
Barluenga-Reagenz
José Barluenga 1985 Bis(pyridin)iodonium(I)tetrafluoroborat mildes Iodinierungsreagenz [10]
Barluenga-Reagenz
Beckmann-Lösung
Ernst Beckmann 1887 Essigsäure, Salzsäure und Essigsäureanhydrid Beckmann-Umlagerung [11]
Bedford-Katalysator
Robin B. Bedford 2002 2-[Bis(2,4-di-tert-butyl-phenoxy)phosphinooxy]-3,5-di(tert-butyl)phenyl-palladium(II)-chlorid Suzuki- und Stille-Kupplungen [12]
Belleau's Reagenz
B. Belleau 1983 1,3,2,4-Dithiadiphosphetan-2,4-bis(4-phenoxyphenyl)-2,4-disulfid mildes Sulfonierungsreagenz [13]
Berkessel-Katsuki-Epoxidierungs-Katalysator
Albrecht Berkessel 2013 cis-1,2-Diaminocyclohexan-Titan-Salalen-Komplexe enentioselektive Epoxidierungen [14]
Bertrand-Carbene
Guy Bertrand 1988 Phosphinotrimethylsilylcarbene Liganden für Metallkomplexe [15]
Bestmann-Ylid
Hans Jürgen Bestmann 1980 (Triphenylphosphoranyliden)ethenon Bildung von ungesättigten Estern und Amiden [16]
Betti-Base
Mario Betti 1900 1-(o-Aminobenzyl)-2-naphthol Auxiliar in enantioselektiven Synthesen [17]
Blechert-Katalysator
Bolm-Ligand
Braddock-Katalysator
Christopher Braddock 2003 4,12-Dihydroxy-7,15-dinitro[2.2]paracyclophan Katalysator für Diels-Alder-Reaktionen [18]
Brassard-Dien
Paul Brassard 1979 ([(1E)-1,3-Dimethoxy-1,3-butadienyl]oxy)trimethylsilan Hetero-Diels-Alder-Reaktionen [19]
Bredereck-Reagenz
Hellmut Bredereck 1967 tert-Butoxybis(dimethylamino)methan Enaminierungen [20]
Brintzinger-Metallocene
Hans H. Brintzinger 1982 ansa-Metallocene, der Gruppen 3-5 Katalysator in stereoselektiven Reaktionen, u.a. der Polymerisation von Propen [21]
Brookhart-Katalysator
Maurice Brookhart 1995 2-N,3-N-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]butan-2,3-diimindibromonickel Katalysator für Polymerisationen [22]
Brown-Reagenz
Herbert C. Brown 1983 β-Allyldiisopinocampheylboran enantioselektive Allylborierungen, Methanylierungen [23]
Brunner-Phospholan
Henri Brunner 1987 1,2-bis((3R,4R)-3,4-dimethoxyphospholano)ethan Ligand in assymetrischen Katalysen [24]
Buchmeiser‐Grubbs‐Hoveyda-Katalysator
Michael R. Buchmeiser 2003 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinyliden)dipentafluorophenoxid(o-isopropoxyphenylmethylen)ruthenium Katalysator in Metathesereaktionen und Cyclopolymerisationen [25]
Buchwald-Phosphinliganden
Stephen L. Buchwald 1998 Biphenylphosphine Liganden für Katalysatoren in Kupplungsreaktionen [26]
Bunte-Salze
Burgess-Reagenz
Edward M. Burgess 1968 Methyl-N-(triethylammoniumsulfonyl)carbamat mildes und syn-selektives Dehydratisierungsreagenz [27]
Burgess-Reagenz
Carosche Säure
Carreira-Katalysator
Erick M. Carreira 1994 2'-Amino-1,1'-binaphthalen-2-ol-Ti(IV)-Komplex Katalysator für Aldol-Additionen [28]
Carreira-Ligand
Erick M. Carreira 2004 (1S,4S,8S)-5-Methylpropyl-8-methoxy-1,8-dimethyl-2-(2′-isobutylen)-bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien Ligand für Rhodium in Boronsäure-Additionen [29]
Casey-Katalysator
Charles P. Casey 2007 in situ gebildeter Eisendicarbonyl-Halbsandwich-Komplex enantioselektive Hydrierungen [30]
Castros Reagenz (BOP-Reagenz)
Bertrand Castro 1975 Benzotriazolyloxytris(dimethylamino)phosphoniumhexafluorophosphat Kupplungsreagenz in der Peptidsynthese [31]
Castros Reagenz
Chans Dien
Tak-Hang Chan 1980 1,3-Bis-(trimethylsilyloxy)-l-methoxy-buta-1,3-dien [32]
Chatgilialoglu-Reagenz
Coates-Katalysator
Geoffrey W. Coates 2005 Chrom(III)-octaethylporphyrinatotetracarbonylcobaltat Katalysator für Carbonylierungen [33]
Collins-Reagenz
J. C. Collins 1968 Komplex von Pyridin an Chrom(VI)-oxid in Dichlormethan Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden/Ketonen [34]
Collins-Reagenz
Collmans Reagenz
James P. Collman 1975 Natriumtetracarbonylferrat als Tetrahydrofuranaddukt Synthese von Aldehyden aus Alkylbromiden [35]
Collmans Reagenz
Comins-Reagenz
Daniel L. Comins 1997 2-[N,N-Bis(trifluoromethylsulfonyl)amino]-5-chloropyridin Umwandlung von Carbonyl- in Triflylgruppen [36]
Corey-Reagenz
Elias James Corey Jr. 1975 Pyridiniumchlorochromat starkes Oxidationsmittel [37]
Corey-Reagenz
Corey-Chaykovsky-Reagenz
Elias James Corey Jr., Michael Chaykovsky 1962 Trimethylsulfoniumiodid Epoxidierung von Carbonylverbindungen [38]
Corey-Kim-Reagenz
Elias James Corey Jr., Choung Un Kim 1978 N-Chlorosuccinimid-dimethylsulfid Corey-Kim-Oxidation [39]
Corey-Seebach-Reagenz
Elias James Corey Jr., Dieter Seebach 1965 2-Lithio-1,3-dithian Umpolung in einer Corey-Seebach-Reaktion [40]
Cornforth-Reagenz
John Warcup Cornforth 1962 Pyridiniumdichromat starkes Oxidationsmittel [41]
2 · Pyridiniumion Pyridiniumion
Crabtree-Katalysator
Robert H. Crabtree 1979 (SP-4)-Tris(cyclohexyl)phosphan-[(1-2-η:5-6-η)-cycloocta-1,5-dien]pyridiniridium(I)-hexafluoridophosphat Hydrierkatalysator [42]
Crabtree-Katalysator
Criegee-Reagenz
Rudolf Criegee 1931 Blei(IV)-acetat Glycolspaltung [43]
Curci-Murray-Reagenz
Danes Dien
Elisabeth Dane 1938 1 -Vinyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalin Bildung von Steroid-Gerüsten, Diels-Alder-Reaktionen [44]
Danishefsky-Dien
Samuel Danishefsky 1979 trans-1-Methoxy-3-trimethylsilyloxy-1,3-butadien Diels-Alder-Reaktion für Produkte mit Carbonylfunktion [45]
Danishefsky-Dien
Davies-Auxiliar
Davies-Katalysator
Huw M. L. Davies 1997 Tetrakis[(R)-(+)-N-(p-dodecylphenylsulfonyl)prolinato]dirhodium(II) Katalysator für enantioselektive CH-Insertionen [46]
Davis-Reagenz
Franklin A. Davis 1984 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin Oxidationsmittel für die Davis-Oxidation [47]
[Davis-Reagenz
Davys Reagenz
Hubert Davy 1982 2,4-Bis(methylthio)-1,3,2,4-dithiadiphosphetan-2,4-disulfid Reaktion von Carbonsäuren zu Dithioestern [48]
Davys Reagenz
Denk-Silylen
Michael Denk 1994 N,N'-Di-tert-butyl-1,3-diaza-2-silacyclopent-4-en-2-yliden erstes stabiles N-heterocyclisches Silylen [49]
Denk-Silylen
Dess-Martin-Periodinan
Daniel Benjamin Dess, James Cullen Martin 1983 1,1,1-Triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3(1H)-on Oxidationsmittel für Alkohole zu Aldehyden/Ketonen [50]
Dess-Martin-Periodinan
Devardasche Legierung
Arturo Devarda 1892 Aluminium-Kupfer-Zink-Legierung Reduktionsmittel für den Nitrat-Nachweis [51]
Doyle-Katalysator
Michael P. Doyle 1995 Dirhodium(II)-tetrakis(methy-2-oxazolidon-4(S)-carboxylat) Katalysator für enantioselektive Carben-Reaktionen [52]
Duthaler-Hafner-Reagenz
Eaton-Reagenz
Philip Eaton 1973 Phosphor(V)-oxid in Methansulfonsäure Veresterungen, Cyclisierungen, Umlagerungen [53]
Strukturformel von Eaton-Reagenz
Eckert-Katalysator
Heiner Eckert 1981 Metall-Phthalocyanine (Metall: V, Mn, Fe, Co, Pd) Katalysator für Hydrierungen [54]
Ellman-Ligand
Jonathan A. Ellman 2008 (Z)-1-tert-Butyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-phosphepiniumtetrafluoroborat Ligand für Rhodiumkatalysatoren in der Arylierung von Heterocyclen [55]
Enders-Reagenz
Dieter Enders 1976 (S)-(–)- bzw. (R)-(+)-1-Amino-2-methoxy-methylpyrrolidin enantioselektive Synthesen [56]
Strukturformel Enders-Reagenz
Eschenmosersalz
Albert Eschenmoser 1971 N,N-Dimethylmethaniminiumiodid Dimethylaminomethylierungen [57]
Strukturformel Eschenmosersalz
Etter-Katalysator
Margaret C. Etter 1990 Nitratsubstituierter Diarylharnstoff Katalysator für Allylierungen und Claisen-Umlagerungen [58]
Evans-Katalysator
David Evans 1991 2,2′-[Bis(t-butyl)oxazolin]methan Katalysator für Evans-Aldolreaktionen [59]
Evans-Ligand
David Evans 2000 2-(t-butyl)sulfidyl)-3-diphenylphosphinoxy-4-methylpentan Ligand für Palladium-Katalysatoren in Allyl-Substitutionen [60]
Fenton-Reagenz
Henry John Horstman Fenton 1894 Wasserstoffperoxid und Eisen(II)-Salze Fenton-Reaktion [61]
Feringa-Ligand
Ben Feringa 1996 chiraler Phosphoramidit-Binaphthol-Ligand Enantioselektive Additionen von Organozinkverbindungen [62]
Fétizon-Reagenz
Marcel Fétizon 1968 Silber(II)-carbonat auf Kieselgur (Celite) Oxidationen (Fétizon-Oxidation) [63]
Fieser-Reagenz
Louis Fieser 1952 Chrom(VI)-oxid und Essigsäure Oxidationen [64]
Fischer-Carbene
Ernst Otto Fischer 1964 Carben-Carbonyl-Komplexe von späten Übergangsmetallen u.a. in der Dötz-Reaktion [65]
Fischer-Carben
Freeman-Reagenz
Frémy-Salz
Edmond Frémy 1845 Kaliumnitrosodisulfonat starkes Oxidationsmittel [66]
Frémy-Salz
Furukawas Cyclopropanierungsreagenz
Junji Furukawa 1968 Diethylzink + Diiodmethan Cyclopropanierungen in der Furukawa-Variante der Simmons-Smith-Reaktion [67]
Furukawa-Reagenz
Yoshihiro Furukawa 1985 4-(Dimethylamino)pyridin + Methansulfonylchlorid Reaktion von Alkoholen zu Alkenen [68]
Struktur von 4-Dimethylaminopyridin + Strukturformel von Methansulfonylchlorid
Gagosz-Katalysator
Garner-Aldehyd
Philip Garner 1984 (S)-(−)-3-Boc-2,2-dimethyloxazolidin-4-carboxaldehyd Asymmetrische Synthese von Aminozuckern [69]
Garner-Aldehyd
Gibson-Katalysator
Vernon C. Gibson 1998 Eisen-, Nickel-, Cobalt-2,6-bis(imino)pyridyl-Komplexe Katalysator für Alken-Polymerisationen [70]
Gilman-Reagenz
Henry Gilman 1952 Lithiumdialkylcuprat-/Lithiumdiarylcuprat-Verbindungen Reaktion mit halogenierten org. Verbindungen, nucleophile 1,4-Additionen [71]
Gilman-Reagenz
Gingras-Reagenz
Girard-Reagenz
Grela-Katalysator
Karol Grela 2002 (1,3-Dimesitylimidazolidin-2-yliden)dichloro(2-isopropoxy-5-nitrobenzyliden)ruthenium(II) Katalysator für Metathese-Reaktionen [72]
Grewe-Diamin
Rudolf Grewe 1936 4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidin Bestandteil der Vitamin-B1-Synthese [73]
Grewe-Diamin
Grignard-Verbindungen
Grubbs-Katalysatoren
Robert Grubbs 1995/99 Grubbs I: Benzylidenbis(tricyclohexylphosphin)dichlororuthenium
Grubbs II: Benzyliden[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinyliden]dichloro(tricyclohexylphosphin)ruthenium		 Olefinmetathesen [74][75]
Grubbs-I-Katalysator Grubbs-II-Katalysator
Grubbs-Hoveyda-Katalysatoren
Amir H. Hoveyda 1999/2000 Grubbs-Hoveyda I: Dichloro(o-isopropoxyphenylmethylen)(tricyclohexylphosphin)ruthenium(II)
Grubbs-Hoveyda II: 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinyliden)dichloro(o-isopropoxyphenylmethylen)ruthenium		 Olefinmetathesen [76][77]
Hoveyda-Katalysator I Hoveyda-Katalysator II
Grundmann-Keton (Windaus-Grundmann-Keton)
Werner Grundmann 1936 (1R,3aR,7aR)-1-[(1R)-1,5-Dimethylhexyl]octahydro-7a-methyl-4H-inden-4-on Synthese von Vitamin D-Verbindungen [78]
Hantzsch-Ester
Arthur Rudolf Hantzsch 1881 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridindicarbonsäureester Hydrid-Donor für Reduktionen [79]
Hantzsch-Ester
Hartwig-Katalysator
John F. Hartwig 1998 in situ gebildete dimere Pd(I)-Phosphin-Komplexe Katalysator für Kupplungen wie die Buchwald-Hartwig-Kupplung [80]
Hayashi-Ligand
Tamio Hayashi 2005 1-Phenyl-7-diphenylphosphinonorbornen Ligand für Rhodium-Katalysatoren in assymetrischen 1,4-Additionen [81]
Henbest-Reagenz
H. B. Henbest 1962 Hexachloroiridiumhydrid Reagenz für die Hydrogenierung von steroidischen Ketonen [82]
Hendricksons Reagenz
James B. Hendrickson 1987 Triphenylphosphoniumanhydridtrifluoromethansulfonat Reagenz für die Dehydratisierungen [83]
Herrmann-Katalysator
Wolfgang Herrmann 1997 trans-Di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) Katalysator für Heck-Reaktionen [84]
Herrmann-Katalysator
Heyns-Katalysator
Kurt Heyns 1947 10 % Platin auf Kohle Oxidationen [85]
Hine-Katalysator
Jack Hine 1985 1,8-Biphenylenediole Aktivierung von Carbonylverbindungen [86]
Horner-Phosphane
Leopold Horner 1961 optisch aktive Phosphane mit Phosphor als Stereozentrum Co-Katalysatoren für enatioselektive Hydrierungen [87]
Hoveyda-Snapper-Katalysator
Amir H. Hoveyda, Marc L. Snapper 2006 (S)-N-((R)-3,3-Dimethyl-2-butyl)-3,3-dimethyl-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-methylamino)-butanamid Katalysator für Silylierungen [88]
Hünig-Base
Siegfried Hünig 1958 Diisopropylethylamin wenig nucleophile Base [89]
Strukturformel von Diisopropylethylamin
Iwanow-Reagenz
Ishikawa-Reagenz
Nobuo Ishikawa 1979 N,N-Diethyl-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl)amin Fluorierungen von Alkoholen und Carbonsäuren [90]
Itsuno-Reagenz
Shinichi Itsuno 1983 in situ gebildeter Komplex aus Diboran und (S)-2-amino-3-methyl-l,l-diphenylbutan-l-ol assymetrische Reduktion von Ketonen [91]
Jacobsen-Katalysator
Eric N. Jacobsen 1990 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicyliden)-1,2-cyclohexandiaminomangan(III)-chlorid Jacobsen-Epoxidierung [92]
Strukturformel vom Jacobsen-Katalysator
Jacobsen-Thioharnstoffe
Eric N. Jacobsen 1998 z. B. (S)-2-[[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]thioureido]-N-benzyl-N,3,3-Trimethylbutanamid Schiff-Base für Strecker- und Mannich-Reaktionen [93]
Jaques-Reagenz
Jean Jaques 1959 Phenyltrimethylammoniumtribromid Bromierungsreagenz [94]
Jeffery-Katalysator
Tuyêt Jeffery 1984 mit quartären Ammoniumsalzen stabilisierter Palladium-Katalysator Heck- und Sonogashira-Kupplungen [95]
Jones-Reagenz
Ewart Jones 1946 Chrom(VI)-oxid in Schwefelsäure gelöst Oxidationsmittel in der Jones-Oxidation [96]
Jørgensen-Katalysator
Karl Anker Jørgensen 2005 α,α-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanoltrimethylsilylether Chiraler Organokatalysator für die direkte asymmetrische α-Funktionalierung von Aldehyden [97]
Kagan-Reagenz
Henri Kagan 1980 Samarium(II)-iodid Reagenz in der Kagan-Molander-Kupplung [98]
Kaiser-Harz
Emil Thomas Kaiser 1980 Polymergebundene Benzophenonoxime Harz für Festphasensynthesen [99]
Kaminsky-Katalysatoren
Walter Kaminsky 1980 mit Methylaluminoxan aktivierte Metallocen-dichloride von Titan, Zirconium und Hafnium Polymerisations-Katalysatoren [100]
Karstedt-Katalysator
Bruce Karstedt 1973 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxanplatin Katalysator für Hydrosilylierungen von Alkenen [101]
Strukturformel vom Karstedt-Katalysator
Kelly-Katalysator
Kemp-Säure
Kiliani-Reagenz
Kjeldahl-Katalysatoren
Knochel-Cuprat
Paul Knochel 1988 Alkylcyanocupratzinkiodid Reaktion mit halogenierten org. Verbindungen, nucleophile 1,4-Additionen [102]
Knockel-Hauser-Base
Knölker-Eisenkomplex
Kosers Reagenz
Gerald F. Koser 1976 [Hydroxy-(tosyloxy)-iod]-benzol Tosylierungen, Oxidierungen [103]
Kröhnke-Salz
Kulinkovich-Reagenz
Oleg Grigorjewitsch Kulinkowitsch 1989 Titan(IV)-isopropanolat + Grignard-Verbindungen Reagenz bei der Kulinkovich-Reaktion [104]
Kuntz‐Cornils-Katalysator
Kwong-Ligand
Lawessons Reagenz
Sven-Olov Lawesson 1956 2,4-Bis-(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetan-2,4-disulfid Herstellung von Thiocarbonylverbindungen aus Carbonylverbindungen [105]
Lawessons Reagenz
Lemieux-Johnson-Reagenz
Raymond Urgel Lemieux, William Summer Johnson 1956 Osmiumtetroxid + Natriumperiodat Reagenz bei der Lemieux–Johnson-Oxidation [106]
Lemieux-von-Rutloff-Reagenz
Raymond Urgel Lemieux, Ernst von Rudloff 1955 Natriumperiodat + Kaliumpermanganat Reagenz bei der Lemieux–von-Rutloff-Oxidation [107]
Lindlar-Katalysator
Herbert Lindlar 1952 Palladium, Blei(II)-acetat und Chinolin Hydrierungen von Alkinen zu Alkenen [108]
Lombardo-Reagenz (Oshima-Lombardo-Reagenz)
Luciano Lombardo 1982 Dibrommethan, Titan(IV)-chlorid, Zink Lombardo-Methylenierung [109]
Luche-Reagenz
Jean-Louis Luche 1978 Natriumborhydrid, Cer(III)-chlorid Luche-Reduktion [110]
MacMillan-Katalysator
David W. C. MacMillan 2000 (5S)-2,2,3-Trimethyl-5-phenylmethyl-4-imidazolidinon verschiedene hemische Reaktionen (u.a. Diels-Adler-Reaktion, Friedel-Crafts-Reaktion) enantioselektiv gestalten [111]
Manders Reagenz
Lewis N. Mander 1990 Cyanameisensäuremethylester α-Carbomethoxylierung von Carbonylverbindungen [112]
Manders Reagenz
Markiewicz-Reagenz
W. T. Markiewicz 1979 1,3-Dichloro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan Schutzgruppe für Alkohole [113]
Martin-Sulfuran
James Cullen Martin 1971 Bis[S,S-bis(trifluormethyl)benzolmethanolato]diphenylschwefel Dehydratisierung von Alkoholen zu Alkenen [114]
Mattheson-Reagenz
Donald S. Matteson 1981 Pinacol-E-1-trimethylsilyl-1-propen-3-boronat Mattheson-Reaktion [115]
McMurry-Reagenz
John E. McMurry 1989 Titan(IV)-chlorid + Reduktionsmittel (z. B. Lithiumaluminiumhydrid, Zink) McMurry-Reaktion [116]
Meerwein-Salze
Hans Leberecht Meerwein 1937 Trialkyloxonium-Salze z. B. [(H3C)3O]+BF4− Alkylierungen [117]
Meerwein-Salz
Meisenheimer-Komplex
Jakob Meisenheimer 1902 Addukte von Nitroaromaten und Nukleophilen mechanistische Untersuchungen der nukleophilen aromatischen Substitution, Nachweis für Nitroaromaten [118]
Meisenheimer-Komplex
Meldrumsäure
Andrew Norman Meldrum 1908 2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-4,6-dion Darstellung von β-Ketoester [119]
Meldrumsäure
Mosher-Säure
Harry S. Mosher 1969 α-Methoxy-α-trifluormethylphenylessigsäure Chirales Derivatisierungsreagenz für Alkohole und Amine [120]
Mosher-Säure
Mukaiyama-Reagenz
Teruaki Mukaiyama 1975 2-Chloro-1-methylpyridiniumiodid Veresterungen, Amidbildungen [121]
Normant-Cuprat
Jean F. Normant 1980 Magnesiumdialkylcupratiodid nucleophile 1,4-Additionen [122]
Noyori-Reagenz
Ryoji Noyori 1981 (R)- oder (S)-Lithiumaluminumhydrid-2,2’-dihydroxy-1,1 ’-binaphthalin enantioselektive Reduktion von Carbonylverbindungen [123]
Nysted-Reagenz
Leonard Nysted 1975 cyclo-Dibromodi-μ-methylen[μ-(tetrahydrofuran)]trizink Methylenierung von Carbonylgruppen [124]
Nysted-Reagenz
Ohira-Bestmann-Reagenz
Susumu Ohira, Hans Jürgen Bestmann 1989/96 Dimethyl (1-diazo-2-oxopropyl)­phosphonat modifizierte Seyferth-Gilbert-Kettenverlängerung [125][126]
Ohira-Bestmann-Reagenz
Pearlmans Katalysator
William M. Pearlman 1967 Palladium(II)-hydroxid auf Aktivkohle Hydrierungen, Kreuzkupplungen [127]
Raney-Nickel
Murray Raney 1926 feinverteilte Nickel-Aluminiumlegierung Hydrierungen, Reduktionen [128]
Ratcliffe-Reagenz
R. W. Ratcliffe 1976 Chrom(IV)-oxid-Pyridiniumkomplex in Dichlormethan Collins-Oxidationen [129]
Rawals Dien
Viresh H. Rawal 2000 1-Amino-3-siloxy-1,3-butadiene Diels-Alder-Reaktionen [130]
Reissert-Verbindung
Arnold Reissert 1905 N-Acyldihydroisochinolinitrile Endprodukt der Reissert-Reaktion, Ausgangsstoff für weitere Synthesen [131]
Rieke-Metalle
Reuben D. Rieke 1972 hochfeine, hochreaktive Metallpulver (z.B. Magnesium) Herstellung metallorganischer Verbindungen [132]
Rosenmund-Katalysator
Karl Wilhelm Rosenmund 1918 Palladium und Bariumsulfat Rosenmund-Reduktion von Säurechloriden zu Aldehyden [133]
Sarett-Reagenz
Lewis Hastings Sarett 1953 Chrom(VI)-oxid in Pyridin Sarett-Oxidation [134]
Schiff-Base
Hugo Schiff 1864 Imine mit organischem Rest am Stickstoff Teil verschiedener Reaktionen [135]
Schiff-Base mit R3 = Organischer Rest
Schlosser-Base
Manfred Schlosser 1984 Kalium-tert-butanolat und Butyllithium starke Base [136]
Schwartz-Reagenz
Jeffrey Schwartz 1974 Bis(cyclopentadienyl)zirconiumchlorhydrid katalytische Reduktion von Amiden, Hydrozirconierung [137]
Schwartz-Reagenz
Schweizer-Reagenz
Edward E. Schweizer 1964 Vinyltriphenylphosphoniumbromid Wittig-Reaktionen [138]
Steglich-Reagenz
Wolfgang Steglich 1969 4-(Dimethylamino)pyridin Katalysator für Acylierungen, Steglich-Veresterung [139]
Steglich-Reagenz
Schwesinger P4-Base
Reinhard Schwesinger 1996 1,1-(Dimethylethyl)tris[tris(dimethylamino)phosphoranyliden]phosphorimidtriamid sehr starke Base [140]
Schwesinger P4-Base
Schrock-Katalysator
Richard R. Schrock 1990 (2,6-diisopropylphenylimido)(2-methyl-2-phenylpropyliden)molybän-bis(2-methylhexafluoroisopropoxid) Alkenmetathesen [141]
Stiles-Reagenz
Martin K. Stiles 1959 Methylmagnesiumcarbonat Carboxylierungen [142]
Strykers Reagenz
Jeffrey M. Stryker 1988 Hexahydrohexakis(triphenylphosphin)hexakupfer konjugierte Hydrierungen [143]
Strykers Reagenz
Tebbe-Reagenz
Frederick Nye Tebbe 1978 μ-Chlorobis(cyclopentadienyl)-(dimethylaluminium)-μ-methylentitan Reagenz der Tebbe-Methylenierung [144]
Tebbe-Reagenz
Vedejs-Reagenz
Edwin Vedejs 1978 Oxodiperoxymolybdän-pyridin-hexamethylphosphoramid Oxidation von Carbanionen [145]
Vedejs-Reagenz
Verkade-Superbase
John G. Verkade 1989 2,8,9-Trimethyl-2,5,8,9-tetraza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecan sehr starke Base [146]
Verkade-Superbase
Weinreb-Amide
Steven M. Weinreb 1981 N,O-Dimethylhydroxylamide Weinreb-Amid-Ketonsynthese [147]
Wieland-Miescher-Keton
Peter Wieland, Karl Miescher 1950 9-Methyl-5(10)-octalin-1,6-dion Synthese von Steroiden [148]
Wieland-Miescher-Keton
Wilkinson-Katalysator
Geoffrey Wilkinson 1966 Chloridotris(triphenylphosphin)rhodium(I) Katalysator für verschiedene Hydrierungen [149]
Wilkinson-Katalysator
Yamada-Reagenz
Shunichi Yamada 1971 Diethylcyanophosphonat Yamada-Kupplung [150]
Zeise-Salz
William Christopher Zeise 1831 Kaliumtrichloridoethylenplatinat(II)-hydrat Ringöffnung von Cyclopropanringen [151]
Zeise-Salz

Quellen

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