Benutzer:TristanOL/Spielwiese 9
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![Übersichtsreaktion Müller-Cunradi-Pieroh-Prozess](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d5/MCPP_%C3%9CV6.svg/350px-MCPP_%C3%9CV6.svg.png)
Übersichtsreaktion Müller-Cunradi-Pieroh-Prozess
![Vorgeschlagener Reaktionsmechanismuss Müller-Cunradi-Pieroh-Prozess](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a2/MCPP_RMV5.svg/590px-MCPP_RMV5.svg.png)
Vorgeschlagener Reaktionsmechanismuss Müller-Cunradi-Pieroh-Prozess
Die Moore-Cylisierung bzw. Moore-Zyklisierung ist eine Namensreaktion der organischen Chemie, die auf den Chemiker Harold W. Moore zurückgeht. Die Reaktion wurde erstmals am 1985 veröffentlicht und dient zur Gewinnung von Phenolderivaten .[1]
Übersichtsreaktion
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Moore-Cylisierung ist eine thermische Umlagerung mit radikalischen Zwischenprodukten.[1]
![Übersichtsreaktion Müller-Cunradi-Pieroh-Prozess](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d5/MCPP_%C3%9CV6.svg/350px-MCPP_%C3%9CV6.svg.png)
Reaktionsmechanismus
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Ein möglicher Reaktionsmechanismus für die Moore-Cylisierung wird von Zerong Wang wie folgt beschrieben:[1]
![Vorgeschlagener Reaktionsmechanismuss Müller-Cunradi-Pieroh-Prozess](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a2/MCPP_RMV5.svg/590px-MCPP_RMV5.svg.png)
Das Acetal 1 reagiert unter Einwirkung einer Lewis-Säure z. B. Bortrifluorid-Etherat (BF3OEt2) mit dem Enolether 2 unter Bildung einer neuen C-C-Bindung zum 3-Alkoxyacetal 3.[1]
Anwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Zerong Wang: Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents, Volume 2. John Wiley, Hoboken (N.J.) 2009, ISBN 978-0-470-28662-3, S. 1967–1970.