Cyclodecanol

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel von Cyclodecanol
Allgemeines
Name Cyclodecanol
Summenformel C10H20O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1502-05-2
PubChem 15166
Wikidata Q20054511
Eigenschaften
Molare Masse 156,27 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

0,96 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

42 °C[1]

Siedepunkt

125 °C[1]

Löslichkeit

löslich in Ethanol[1]

Brechungsindex

1,4926 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Cyclodecanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cycloalkanole.

Gewinnung und Darstellung

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Cyclodecanol kann durch Oxidation von Cyclodecan gewonnen werden.[3]

Cyclodecanol ist ein farbloser Feststoff. Er besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P21/n (Raumgruppen-Nr. 14, Stellung 2)Vorlage:Raumgruppe/14.2.[4]

Cyclodecanol kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen wie Cyclodecen oder Cycodecanon verwendet werden.[5][6]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. a b c d e f William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 3–133 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. R. Daniel Little, Norman L. Weinberg: Electroorganic Synthesis: Festschrift for Manuel M. Baizer. CRC Press, 1991, ISBN 978-0-8247-8584-0, S. 172 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. E. J. Valente, D. M. Pawar, E. A. Noe: Cyclodecanol. In: Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 54, 1998, S. 1302, doi:10.1107/S0108270198003308.
  5. Howard F. Rase: Handbook of Commercial Catalysts: Heterogeneous Catalysts. CRC Press, 2000, ISBN 978-1-4200-3654-1, S. 87 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. V. Dragutan, R. Streck: Catalytic Polymerization of Cycloolefins: Ionic, Ziegler-Natta and ring-opening metathesis polymerization. Elsevier, 2000, ISBN 978-0-08-052862-5, S. 48 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).