Dibutyldisulfid
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Dibutyldisulfid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
Butyldisulfid | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C8H18S2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelbe Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 178,36 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,938 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
229–233 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,492 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Dibutyldisulfid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Disulfide.
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dibutyldisulfid wurde in Ferula assa-foetida nachgewiesen.[3][4]
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dibutyldisulfid kann durch Oxidation von 1-Butanthiol gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dibutyldisulfid ist eine hellgelbe Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i Datenblatt Dibutyldisulfid, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Mai 2024 (PDF).
- ↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, 85th Edition. Taylor & Francis, ISBN 978-0-8493-0485-9, S. 685 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Ali Karimi: Environmental metabolomics approaches to identify and enhance secondary compounds in medicinal plants for bio-based plant protection, October 2021, abgerufen am: 27. Mai 2024
- ↑ Dictionary of Food Compounds with CD-ROM, Second Edition. Taylor & Francis, ISBN 978-1-4200-8351-4, S. 391 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Masayuki Kirihara, Yasutaka Asai, Shiho Ogawa, Takuya Noguchi, Akihiko Hatano, Yoshiro Hirai: A Mild and Environmentally Benign Oxidation of Thiols to Disulfides. In: Synthesis. Band 2007, Nr. 21, 2007, S. 3286–3289, doi:10.1055/s-2007-990800.