Diskussion:2,4,5-Triphenylimidazol
Letzter Kommentar: vor 1 Jahr von Kreuz Elf in Abschnitt Neue Artikel und Anpassungen
Ein paar Fragen
[Quelltext bearbeiten]@Frederik Kies: ein sehr schöner neuer Artikel Frederik, danke fürs Schreiben! Einige Fragen bleiben allerdings ungeklärt. Ich fang mal mit zwei Kleinigkeiten an: Was genau ist mit Hydrobenzamid und mit Amarin (Chemische Verbindung) gemeint? Kannst du evtl. dazu Substanzinfos in den Artikel einfügen?--Kreuz Elf (Diskussion) 11:41, 1. Mai 2023 (CEST)
- Sehr gerne!
- Das Hydrobenzamid ist eine Vorstufe zu dem später entstehenden Lophin. Ersteres entsteht durch Vermischen von Ammoniakwasser und Benzaldehyd. Viele Informationen lassen sich auch gar nicht dazu finden, noch weniger zum Amarin. Das sind einfach Zwischenschritte von geringer Bedeutung, besonders das Amarin. Ich werde aber mal schauen, weitere Informationen zu finden und dann Substanzinfos hinzufügen.
- Auf den Prozess der Chemolumineszenz werde ich im Artikel auch noch eingehen, das folgt in den nächsten Tagen, da ich mich damit noch auseinandersetzen muss. --Frederik Kies (Diskussion) 12:03, 1. Mai 2023 (CEST)
- Ach, ich weiß was Hydrobenzamid ist. Besser gesagt, Reaxys weiß es. Habs mal nachgeschaut. Ist tatsächlich ein Trivialname und es ist ein komplexeres Kondensationsprodukt des Benzaldehyds mit Ammoniak; erst müsste ja nur Benzimin entstehen, aber das kondesiert wohl noch weiter und bildet eben das Hydrobenzamid. Hier die CAS: 92-29-5. Ich könnte vielleicht dazu noch einen eigenen Artikel schreiben, oder würde dich das auch interessieren?--Kreuz Elf (Diskussion) 12:07, 1. Mai 2023 (CEST)
- Ich habe auch auf Pubchem etwas dazu gefunden. Gerne können wir an dem Artikel zusammen arbeiten. Ich würde mich daran beteiligen. --Frederik Kies (Diskussion) 12:10, 1. Mai 2023 (CEST)
- Für Amarin gibts bei Reaxys auch einen Eintrag. Es hat die CAS 573-33-1 und ist komischerweise wohl enantiomerenrein. Wie genau der Mechanismus vom Hydrobenzamid zum Amarin abläuft wäre aber noch zu klären; kommt mir vor als wäre das ein radikalischer Ringschluss...--Kreuz Elf (Diskussion) 12:09, 1. Mai 2023 (CEST)
- Zum Amarin könnte man auch einen Artikel verfassen. Das wäre definitiv interessant. Ich gehe auch von einem radikalen Ringschluss aus, der muss dann durch die Temperatur vonstatten gehen.
- Ein eigener Artikel zum Dimer von Lophin wäre meiner Meinung nach vielleicht auch angebracht. Es gibt dazu einige interessante Informationen. --Frederik Kies (Diskussion) 12:12, 1. Mai 2023 (CEST)
- Genau, das wäre dann das nächste Ding gewesen. Da wird nämlich die Strukturformel des Dimers auch aus dem Artikel nicht ersichtlich. Ich kann dir ja mal durch den Ausbau der Wikidata-Objekte zu Hydrobenzamid und Amarin ein bisschen Arbeit abnehmen und dann schauen wir noch mal wer die Artikelarbeit dazu übernimmt.--Kreuz Elf (Diskussion) 12:25, 1. Mai 2023 (CEST)
- Perfekt. Ich danke dir! Zum Dimer den Artikel übernehme ich gerne. Beim Amarin und Hydrobenzamid können wir uns ja dann nochmal kurzschließen. --Frederik Kies (Diskussion) 12:35, 1. Mai 2023 (CEST)
- Genau, das wäre dann das nächste Ding gewesen. Da wird nämlich die Strukturformel des Dimers auch aus dem Artikel nicht ersichtlich. Ich kann dir ja mal durch den Ausbau der Wikidata-Objekte zu Hydrobenzamid und Amarin ein bisschen Arbeit abnehmen und dann schauen wir noch mal wer die Artikelarbeit dazu übernimmt.--Kreuz Elf (Diskussion) 12:25, 1. Mai 2023 (CEST)
- Ach, ich weiß was Hydrobenzamid ist. Besser gesagt, Reaxys weiß es. Habs mal nachgeschaut. Ist tatsächlich ein Trivialname und es ist ein komplexeres Kondensationsprodukt des Benzaldehyds mit Ammoniak; erst müsste ja nur Benzimin entstehen, aber das kondesiert wohl noch weiter und bildet eben das Hydrobenzamid. Hier die CAS: 92-29-5. Ich könnte vielleicht dazu noch einen eigenen Artikel schreiben, oder würde dich das auch interessieren?--Kreuz Elf (Diskussion) 12:07, 1. Mai 2023 (CEST)
Ok, Wikidata Objekte habe ich überarbeitet und ergänzt: Hydrobenzamid, Amarin (nicht signierter Beitrag von Kreuz Elf (Diskussion | Beiträge) 13:04, 1. Mai 2023 (CEST))
- Habe ich mir einmal angeschaut. Sieht sehr gut aus. Dann können wir in den nächsten Tagen schauen, was wir noch verändern bzw. welchen Artikel wer erstellt. --Frederik Kies (Diskussion) 14:04, 1. Mai 2023 (CEST)
Neue Artikel und Anpassungen
[Quelltext bearbeiten]@Kreuz Elf, soll ich die Substanzinfos noch hinzufügen, oder passen wir das direkt nachdem die anderen beiden Artikel erstellt sind an?--Frederik Kies (Diskussion) 07:37, 3. Mai 2023 (CEST)
- @Frederik: wenn du vorhast die anderen Artikel noch zu schreiben, dann können wir uns die Subst.info auch sparen. Der Rotlink wird ja dann automatisch blau, es sei denn du suchst dir ein anderes Lemma aus, dann musst du es hier im Artikel natürlich auch noch mal anpassen.--Kreuz Elf (Diskussion) 14:36, 3. Mai 2023 (CEST)
- Alles klar. Ich kann mich sonst mal an den Artikel zum Amarin machen, wenn du nichts dagegen hast. --Frederik Kies (Diskussion) 15:28, 3. Mai 2023 (CEST)
- Gerne. Ich habe grade nicht viel Zeit, bin mit meiner Masterarbeit beschäftigt. Mache selber Synthese, aktuell Sonogashira-Kupplung. Läuft nicht so ganz schön--Kreuz Elf (Diskussion) 16:19, 3. Mai 2023 (CEST)
- Hört sich spannend an. Wünsche dir viel Erfolg dabei! --Frederik Kies (Diskussion) 17:26, 3. Mai 2023 (CEST)
- Hallo, irgendwas hat bei dem Artikel zu Amarin nicht geklappt. Er ist direkt veröffentlicht worden, obwohl ich den Artikel gerade erst erstellen wollte. --Frederik Kies (Diskussion) 12:10, 10. Mai 2023 (CEST)
- @Frederik Kies: es gibt schon einen gleichnahmigen artikel. Du musst für deinen das Lemma Amarin (chemische Verbindung) benutzen. --Kreuz Elf (Diskussion) 18:18, 10. Mai 2023 (CEST)
- Hallo, irgendwas hat bei dem Artikel zu Amarin nicht geklappt. Er ist direkt veröffentlicht worden, obwohl ich den Artikel gerade erst erstellen wollte. --Frederik Kies (Diskussion) 12:10, 10. Mai 2023 (CEST)
- Hört sich spannend an. Wünsche dir viel Erfolg dabei! --Frederik Kies (Diskussion) 17:26, 3. Mai 2023 (CEST)
- Gerne. Ich habe grade nicht viel Zeit, bin mit meiner Masterarbeit beschäftigt. Mache selber Synthese, aktuell Sonogashira-Kupplung. Läuft nicht so ganz schön--Kreuz Elf (Diskussion) 16:19, 3. Mai 2023 (CEST)