Diskussion:Hantzschsche Dihydropyridinsynthese

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Letzter Kommentar: vor 12 Jahren von Jü in Abschnitt Reaktionsgleichung
Zur Navigation springen Zur Suche springen

Erklärungen

[Quelltext bearbeiten]

Vlt kann das jemand besser erklären... --Mr.crispy 20:43, 5. Sep 2006 (CEST)

Du müsstest versuchen, die Fachausdrücke zu erklären. Gruß, --Boris Plüschke 20:54, 5. Sep 2006 (CEST)
Weiß noch jemand genau, worum es hier geht? -- Roland1952DiskBew. 12:15, 3. Mai 2010 (CEST)Beantworten

Reaktionsgleichung

[Quelltext bearbeiten]

Bei der letzten Verbindung rechts unten, dem 2,4-Diacetyl 1,5 dimethyllutidinderivat(?) fehlt bei einem Sauerstoff eine Doppelbindung (linker oberer Sauerstoff) [Thomas, 24.04.2007]--167.83.109.21 14:25, 24. Apr. 2007 (CEST)Beantworten

Vielen Dank für den Hinweis, werde mich darum kümmern. Gruß -- Roland1952DiskBew. 12:13, 3. Mai 2010 (CEST)Beantworten
Ist erledigt. -- Roland1952DiskBew. 22:27, 3. Mai 2010 (CEST)Beantworten

Bei der letzten Reaktionssequenz gibt es eine Vertauschung der "Reste" 1 und 2 im zweiten Teilschritt auf Seite des Stickstoffs. Ist R1 = R2 ist das natürlich irrelevant. Aber um den Mechanismus zu demonstrieren und das Verhalten bei unsymetrischen ß-Ketocarbonylverbindungen doch wichtig (Führt dann zu unterschiedlichen Produkten). --StefJ 23:45, 2. Mai 2010 (CEST)Beantworten

Hallo StefJ, vielen Dank für den Hinweis, ich werde mich auch hier darum kümmern. Gruß -- Roland1952DiskBew. 12:13, 3. Mai 2010 (CEST)Beantworten
Ich hoffe, die Gleichung ist jetzt ok. Viele Grüße -- Roland1952DiskBew. 22:27, 3. Mai 2010 (CEST)Beantworten

Bei Edukt 4 liegt kein mesomeres, sondern ein tautomeres Gleichgewicht vor. Demzufolge ist der Mesomeriepfeil fehl am Platz. -- 109.192.123.216 13:28, 5. Jul. 2012 (CEST)Beantworten

Besten Dank für den Hinweis. Wurde heute korrigiert und ist damit erledigt. MfG -- (Diskussion) 15:18, 6. Jul. 2012 (CEST)Beantworten