Diskussion:Mitomycin C

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Letzter Kommentar: vor 11 Jahren von Aendy in Abschnitt Sicherheitsdatenblätter
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Ist Mitomycin (wie auch Actinomycin) nicht ein "Alkylator", der die DNA-Stränge alkyliert und so die kovalenten Bindungen herstellt? Interkalation (z.B. durch Ehidiumbromid) ist etwas gänzlich anderes: der Wirkstoff schiebt sich zwischen die Basen und macht damit eine Replikation und Transkription sterisch unmöglich.

Fazit: das Wort "Interkaliert" ist für mich hier fehl am Platz!

Quelle: Biochemie und Pathobiochemie, Löffler/Petrides --84.184.159.170 16:17, 2. Mai 2008 (CEST)Beantworten



Wenn Mitomycin C die Transkription inhibiert wie kann dann die Zelle in Apoptose gehen? (nicht signierter Beitrag von 188.23.214.200 (Diskussion) 21:04, 24. Nov. 2010 (CET)) Beantworten

Sicherheitsdatenblätter

[Quelltext bearbeiten]
Der Artikel wurde im Februar 2013 in der Redaktion Chemie diskutiert. Die archivierte Diskussion betreffs Sicherheitsdatenblätter ist dort im Archiv zu finden.

Mapmaster hat die Gefahrenstoffkennzeichnung signifikant überarbeitet. Ich hab das überprüft und es stimmt mit dem Datenblatt von Carl Roth überein. Auch das aktuellste von Sigma-Aldrich ([1]) weisst diese Änderungen größtenteils auf, aber eben nur größtenteils. Und auch nur bei der expliziten Konzentrationsangabe wie bei Carl Roth (wenn ich das richtig verstanden habe). Kann man diese Daten wirklich im Artikel benutzen, wenn das Datenblatt explizit von "für die Biochemie" spricht? Hier geht es ja immerhin primär um den Arzneistoff. Das vor der Änderung verlinkte Datenblatt von Sigma-Aldrich ist älter als das vorhergenannte. Daher hab ich mich an die Sichtung nicht rangetraut, bitte mal drübergucken. --Aendy ᚱc ᚱн 23:34, 24. Feb. 2013 (CET)Beantworten

PS: Vor gut zwei Jahren wurde das bereits von einer IP bemängelt ([2])

Wurde in der Redaktion besprochen. --Aendyᚱc ᚱн 10:48, 25. Mär. 2013 (CET)Beantworten