Furaltadon
Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | ||||||||||||||||||||||
Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie | ||||||||||||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Freiname | Furaltadon[1] | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
| |||||||||||||||||||||
Summenformel | C13H16N4O6 | |||||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelber Feststoff[2] | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 324,29 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[3] | |||||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
Löslichkeit |
sehr schwer löslich in Wasser (0,75 g·l−1 bei 25 °C)[4] | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Furaltadon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrofurane, die einen 5-Nitrofuran-Ring enthält und gehört zu den synthetischen Antibiotika.[3] Es wurde 1957 patentiert.[5]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Furaltadon hat ein chirales C-Atom und liegt als Racemat vor. Die (S)-Form wird Levofuraltadon[1] genannt.
-
Furaltadon, (R)-Form
-
Levofuraltadon, (S)-Form
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b8/Furaltadon-HCl_substance_photo.jpg/220px-Furaltadon-HCl_substance_photo.jpg)
Furaltadon wurde insbesondere zur Behandlung von Geflügel eingesetzt. Rückstände dieses Wirkstoffs werden in jeder Konzentration wegen potentiell krebserregener und erbgutschädigender Effekte als gefährlich eingestuft.[6]
Furaltadon wird humanmedizinisch als Antibiotikum für Harnwegsinfektionen eingesetzt.[4] Es wird auch als antiprotozoisches Mittel verwendet.[2] Es wurde erstmals im Oktober 1958 von den Autoren Kefauver, Paberzs und McNamara unter dem Wirkstoffnamen „Furmethonol“ als potenziell nützliches Mittel für die perorale Behandlung systemischer bakterieller Infektionen vorgestellt[7] und 1959 unter dem Präparatenamen Altafur (Eaton Laboratories) im US-Markt eingeführt.[8]
Regulierung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]In der Europäischen Union ist die Anwendung von Furaltadon bei Lebensmittel liefernden Tieren seit 1993 verboten. Demzufolge ist kein Präparat auf der Basis dieses Wirkstoffs verkehrsfähig.[6]
Über den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit 1. April 1988 eine Kennzeichnungspflicht für Produkte, die Furaltadon enthalten.[9]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b INN Recommended List 07, Weltgesundheitsorganisation (WHO), 9. Dezember 1967.
- ↑ a b J. Elks: The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer, 2014, ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ↑ a b c d e Datenblatt Furaltadon, Furaltadon bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. August 2024 (PDF).
- ↑ a b c G. W. A. Milne: Drugs: Synonyms and Properties. Wiley, 2002, ISBN 978-0-566-08491-1, S. 762 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Patent US2802002: Series of new nu-(5-nitro-2-furyl) alkylidene-3-amino-5-tertiaryamino-methyl-2-oxazolidones and the preparation thereof. Veröffentlicht am 6. August 1957, Anmelder: Norwich Pharmacal Company.
- ↑ a b Gesundheitliche Bewertung von Nitrofuranen in Lebensmitteln. Stellungnahme des BgVV vom 15. Juli 2002. Abgerufen am 4. August 2024.
- ↑ Furaltadone - Antibacterial Activity in Vitro and in Serum of Patients During Treatment. doi:10.1001/archinte.1961.03620060063008 (jamanetwork.com [abgerufen am 3. August 2024]).
- ↑ Furaltadone, National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), abgerufen am 12. August 2024.
- ↑ 5-(Morpholinomethyl)-3-[(5-nitrofurfurylidene)-amino]-2-oxazolidinone. OEHHA, 1. April 1988, abgerufen am 5. August 2024 (englisch).
Anmerkungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu (R)-Furaltadon: CAS-Nummer: 59811-34-6, PubChem: 6604316 , ChemSpider: 32788879 , Wikidata: Q128572944 .
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Levofuraltadon: CAS-Nummer: 3795-88-8, PubChem: 9579050 , ChemSpider: 7853409 , Wikidata: Q27155889 .
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Furaltadonhydrochlorid: CAS-Nummer: 3759-92-0, EG-Nummer: 223-169-4 , ECHA-InfoCard: 100.021.064 , PubChem: 9576185 , ChemSpider: 7850633 , Wikidata: Q27256693.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu (R)-Furaltadonhydrochlorid: CAS-Nummer: 2818-22-6, PubChem: 76969148 , ChemSpider: 34996395 , Wikidata: Q128566887.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Levofuraltadonhydrochlorid: CAS-Nummer: 13146-28-6, PubChem: 9595286 , ChemSpider: 7869432 , Wikidata: Q27295567.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Furaltadonhemi[(R,R)-tartrat]: CAS-Nummer: 71662-11-8, EG-Nummer: 275-776-9 , ECHA-InfoCard: 100.068.866 , PubChem: 131873721 , ChemSpider: 57579257 , Wikidata: Q129063631.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Furaltadon[(R,R)-tartrat]: CAS-Nummer: 14343-71-6, EG-Nummer: 238-293-4 , ECHA-InfoCard: 100.034.797 , PubChem: 71586978 , ChemSpider: 32698324 , Wikidata: Q27268387.