IgG4-Autoimmunerkrankungen
IgG4-Autoimmunerkrankungen sind eine Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch Antigen-spezifische Autoantikörper der Immunglobulin-G-Subklasse IgG4 verursacht werden.[1][2] Zu den Erkrankungen zählen unter anderem die MuSK-positive Myasthenia gravis, Pemphigus vulgaris, Pemphigus foliaceus, Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura oder Idiopathische membranöse Glomerulonephritis.
Im Gegensatz zur Gruppe der IgG4-assoziierten Erkrankungen (IgG4-related diseases) werden Fibrose, IgG4-Plasmazell-Infiltrate und erhöhte IgG4-Serumspiegel für gewöhnlich nicht beobachtet.
Epidemiologie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]IgG4-Autoimmunerkrankungen sind selten, mit Prävalenzen bis maximal 5 pro 10.000 Einwohnern.[3]
| Erkrankung | Antigen | Prävalenz pro 10.000 Einwohner |
|---|---|---|
| MuSK Myasthenia gravis | Muskelspezifische Kinase / MuSK | 0.02 |
| Chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie | Contactin-1 / CNTN1 | < 0.014 |
| Periphere Neuropathie, Chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie | Neurofascin 155 / NF155 | < 0.014 |
| Pemphigus foliaceus | Desmoglein 1 / Dsg1 | 0.1-0.95 |
| Pemphigus vulgaris | Desmoglein 3 / Dsg3 | 1-5 |
| Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura | A disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13 / ADAMTS13 | 1-5 |
| Diverse Erkrankungen des peripheren und zentralen Nervensystems, z. B. Limbische Enzephalitis | Contactin-associated protein-like 2 / CASPR2 | unbekannt |
| Limbische Enzephalitis | Leucine-rich, glioma inactivated 1 / LGI1 | unbekannt |
| Primäre membranöse Glomerulonephritis | Phospholipase-A 2-Rezeptor / PLA2R | 0.1 |
| Primäre membranöse Glomerulonephritis | Thrombospondin Type 1 Domain Containing 7A / THSD7A | 0.003 |
| Chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie | Contactin-associated protein-like 1 / CASPR1 | < 0.014 |
| Goodpasture-Syndrom | Typ IV Kollagen | 0.001-0.009 |
| Autoimmune Enzephalopathie mit Parasomnie und obstruktiver Schlafapnoe / IgLON5 Parasomnie | IgLON Family Member 5 / IgLON5 | <0.001 |
| Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern | Dipeptidyl-peptidase-like protein 6 / DPPX | <0.001 |
Krankheitsmechanismus
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]IgG4-Autoantikörper blockieren wichtige Bindestellen auf Proteinen und verhindern ihre normale Funktion im Körper. Dabei werden Protein-Protein-Interaktionen blockiert, das führt zur Unterbrechung von Signaltransduktionswegen, Verlust von Zelladhäsion oder Blockierung von Enzymen oder Rezeptoren. Beispielsweise blockieren Antikörper gegen die muskel-spezifische Kinase (MuSK) die Interaktion mit dem Protein lipoprotein receptor-related protein 4 (Lrp4) und unterbindet so die Signaltransduktion für die Aggregation von Acetylcholinrezeptoren (AChR) an der neuromuskulären Synapse. Somit kommt es zu reduzierter Rezeptordichte und Beeinträchtigung der neuromuskulären Reizweiterleitung, was zu ermüdbarer Muskelschwäche führt.
Diagnose
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Zur Identifizierung von IgG4-Autoimmunerkrankungen existiert ein Klassifizierungssystem. Hierbei wird die Pathogenizität der IgG4-Autoantikörper festgestellt.[2] Dazu müssen drei Kriterien erfüllt werden:
- Die IgG4-Autoantikörper müssen ein spezifisches Antigen erkennen, das im betroffenen Organ vorhanden ist.
- Ein Krankheitsmechanismus muss in vitro nachweisbar sein.
- Die Krankheit muss sich durch passiven Transfer von isoliertem IgG4 aus Patientenserum in Tiermodelle reproduzieren lassen.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ M. G. Huijbers, L. A. Querol, E. H. Niks, J. J. Plomp, S. M. van der Maarel, F. Graus, J. Dalmau, I. Illa, J. J. Verschuuren: The expanding field of IgG4-mediated neurological autoimmune disorders. In: European Journal of Neurology. Band 22, Nr. 8, August 2015, ISSN 1468-1331, S. 1151–1161, doi:10.1111/ene.12758.
- ↑ a b Inga Koneczny: A New Classification System for IgG4 Autoantibodies. In: Frontiers in Immunology. Band 9, 12. Februar 2018, ISSN 1664-3224, S. 97, doi:10.3389/fimmu.2018.00097.
- ↑ Orpha.net