Katoit

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Katoit
Klare, kugelige Katoitkristalle auf Magnetit aus dem Steinbruch Caspar, Ettringer Bellerberg, Mayen, Eifel, Rheinland-Pfalz (Sichtfeld 3 mm)
Allgemeines und Klassifikation
IMA-Nummer

1982-080[1]

IMA-Symbol

Kto[2]

Chemische Formel Ca3Al23+(OH)12
Mineralklasse
(und ggf. Abteilung) 		Oxide und Hydroxide
System-Nummer nach
Lapis-Systematik
(nach Strunz und Weiß)
Strunz (9. Aufl.)
Dana
VIII/A.08-090[3]

9.AD.25
51.04.03d.02
Kristallographische Daten
Kristallsystem kubisch
Kristallklasse; Symbol hexakisoktaedrisch; 4/m32/m
Raumgruppe Ia3d (Nr. 230)Vorlage:Raumgruppe/230
Gitterparameter a = 12,358 (natürlich), 12,5731 (synthetisch, Si-frei) Å[4]
Formeleinheiten Z = 8[4]
Häufige Kristallflächen Oktaeder {111}[4][5], Ikositetraeder {112}[5]
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte 5 bis 6[6][7]; 6 bis 7[3]
Dichte (g/cm3) berechnet: 2,76 (natürlich)[4]
Spaltbarkeit Bitte ergänzen!
Farbe falblos[4]
Strichfarbe weiß[4]
Transparenz durchsichtig[4]
Glanz Glasglanz[4]
Kristalloptik
Brechungsindex n = 1,632[4]

Das Mineral Katoit ist ein sehr seltenes Hydroxid aus der Obergruppe der Granate mit der vereinfachten Zusammensetzung Ca3Al2(OH)12. Es kristallisiert im kubischen Kristallsystem mit der Struktur von Granat. Katoit bildet meist farblose, milchig trübe Krusten, seltener säulige Aggregate aus oktaedrischen Kristallen. Die selten mit bloßem Auge sichtbaren Kristalle sind farblos und transparent mit einer Größe von unter einem Millimeter.[4]

Katoit findet sich in Hohlräumen von Vulkaniten[4] oder am Kontakt von Kalkstein-Xenolithen mit dem sie umgebenden Vulkangestein.[8] Außer in seiner Typlokalität, den Phonolith-Steinbruch bei Montalto di Castro, Latium in Italien, wurde Katoit bislang nur an wenigen anderen Orten der Welt gefunden.[9]

Außerhalb der Natur bildet sich Katoit beim Abbinden aluminiumhaltiger Zemente, beispielsweise Portlandzement, und ist damit Bestandteil eines der wichtigsten Baustoffe des Industriezeitalters. In den Geowissenschaften ist Katoit die Modellsubstanz für den Einbau von Wasser in nominell wasserfreie Silikate durch den Ersatz von SiO4 durch (OH)4. Außer in den meisten Granaten[10] konnten (OH)4-Defekte beispielsweise in Olivin[11] und Coesit[12] nachgewiesen werden und spielen eine bedeutende Rolle für das Verständnis der Prozesse im Erdmantel.

Etymologie und Geschichte

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Wasserhaltige Granate mit weniger als 6 H2O oder mehr als 1,5 SiO2 pro Formeleinheit sind seit Beginn des 20. Jahrhunderts bekannt. F. Cornu beschrieb 1906 den Hibschit, leider mit falscher Zusammensetzung CaO • Al2O3 • 2SiO2 • 2H2O. 1920 beschrieb William F. Foshag das Mineral Plazolith mit der Zusammensetzung 3CaO • Al2O3 • 2(SiO2, CO2) • 2H2O, dass er damals der Sodalithgruppe zuschrieb. Adolf Pabst konnte 1937 mit seiner Strukturuntersuchung von Plazolith diesen der Granatgruppe zuordnen und Beliankin & Petrov zeigten 1941, dass Hibschit und Plazolith in Zusammensetzung und Eigenschaften weitgehend identisch sind. Sie beschrieben Hibschit/Plazolith als Grossular, bei dem ein SiO2 durch 2H2O ersetzt wurde und führten die Bezeichnung Grossularoid für diese Minerale ein. 1943 prägten C. O. Hutton et al. den Namen Hydrogrossular für Granate mit Zusammensetzungen zwischen Grossular und Hibschit. Aktuell werden alle Grossular-Katoit-Mischkristalle mit unbekannten OH-Gehalt als Hydrogrossular bezeichnet.[4] Seit der Neuordnung der Granatgruppe durch die IMA 2013 gilt Hibschit nicht mehr als Mineral und alle Hydrogrossulare mit mehr als 1,5 Si pro Formeleinheit werden als Grossular bezeichnet.[13]

Lange bevor Katoit, ein Hydrogrossular mit weniger als 1,5 SiO2 pro Formeleinheit, 1984 in der Natur nachgewiesen wurde, wurden synthetische Phasen mit solchen Zusammensetzungen charakterisiert. Bereits 1941 publizierten Flint und Mitarbeiter ihre Untersuchungen zu synthetischen Phasen mit Zusammensetzungen zwischen Grossular und dem SiO2-freien Endglied 3CaO • Al2O3 • 6H2O. Sie belegten die Existenz einer kompletten isomorphen Mischungsreihe zwischen diesen Endgliedern, bestimmten Gitterkonstanten und Brechungsindizes und prägten den Begriff Hydrogranate für diese Mischungsreihe, zu der sie auch Plazolith zählten.[4] 23 Jahre später bestimmten Claudine Choen-Addad und ihre Mitarbeiter die Position der Protonen in der Granatstruktur vom synthetischen Hydrogranat-Endglied und belegten damit die zuvor publizierte Hypothese des isomorphen Austausches von SiO2 gegen 4(OH)-Gruppen.[14]

Das Mineral Katoit wurde erst 20 Jahre später, also 1984, von Elio Passaglia und Romano Rinaldi beschrieben und nach Akira Kato vom Nationalmuseum der Naturwissenschaften in Tokio benannt. Kato war Vorsitzender der Kommission für neue Minerale, Mineralnamen und Klassifikation (CNMNC) der International Mineralogical Association (IMA) und Katoit war das letzte Mineral, dass unter seinem Vorsitz von der CNMNC anerkannt wurde.[4]

Klassifikation

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Die aktuelle Klassifikation der International Mineralogical Association (IMA) zählt den Katoit zur Granat-Obergruppe, wo er bislang (2013) das einzige Mineral mit vollständig unbesetzter tetraedrisch koordinierter Gitterposition ist.

Da Katoit erst 1982 als eigenständiges Mineral anerkannt wurde, ist er in der seit 1977 veralteten 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz noch nicht verzeichnet.

Im zuletzt 2018 überarbeiteten „Lapis-Mineralienverzeichnis“, das sich im Aufbau noch nach dieser alten Form der Systematik von Karl Hugo Strunz richtet, erhielt das Mineral die System- und Mineralnummer VIII/A.08-090. In der Lapis-Systematik entspricht dies der Klasse der „Silikate“ und dort der Abteilung „Inselsilikate mit [SiO4]-Gruppen“, wo Katoit zusammen mit Almandin, Andradit, Calderit, Eltyubyuit, Eringait, Goldmanit, Grossular, Henritermierit, Holtstamit, Hutcheonit, Irinarassit, Jeffbenit, Kerimasit, Kimzeyit, Knorringit, Majorit, Menzerit-(Y), Momoiit, Morimotoit, Pyrop, Schorlomit, Spessartin, Toturit, Uwarowit und Wadalit die „Granatgruppe“ mit der Systemnummer VIII/A.08 bildet.[3]

Die von der IMA zuletzt 2009 aktualisierte[15] 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Katoit in die Klasse der „Silikate und Germanate“ und dort in die Abteilung „Inselsilikate (Nesosilikate)“ ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der möglichen Anwesenheit zusätzlicher Anionen sowie der Kristallstruktur, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung und seinem Aufbau in der Unterabteilung „Inselsilikate ohne zusätzliche Anionen; Kationen in oktaedrischer [6]er- und gewöhnlich größerer Koordination“ zu finden, wo es zusammen mit Almandin, Andradit, Blythit, Calderit, Goldmanit, Grossular, Henritermierit, Hibschit, Holtstamit, Hydroandradit, Kimzeyit, Knorringit, Majorit, Momoiit, Morimotoit, Pyrop, Schorlomit, Skiagit, Spessartin, Uwarowit und Wadalit die „Granatgruppe“ mit der Systemnummer 9.AD.25 bildet.

In der vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlichen Systematik der Minerale nach Dana hat Katoit die System- und Mineralnummer 51.04.03d.02. Dies entspricht ebenfalls der Klasse der „Silikate“ und dort der Abteilung „Inselsilikatminerale“. Hier findet er sich innerhalb der Unterabteilung „Inselsilikate: SiO4-Gruppen nur mit Kationen in [6] und >[6]-Koordination“ in der „Granatgruppe (Hydrogranat)“, in der auch Hibschit eingeordnet ist.

Kristallstruktur

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Katoit kristallisiert mit kubischer Symmetrie in der Raumgruppe Ia3d (Raumgruppen-Nr. 230)Vorlage:Raumgruppe/230 mit 8 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Der Gitterparameter schwankt je nach Siliciumgehalt zwischen a = 12,5731 Å (Si-frei) und 12,25 Å (1,5 Si).[4]

Die Struktur ist die von Granat. Calcium (Ca2+) besetzt die dodekaedrisch von 8 Sauerstoffionen umgebene X-Position, Aluminium (Al3+) die oktaedrisch von 6 Sauerstoffionen umgebene Y-Position und die tetraedrisch von 4 Sauerstoffionen umgebene Z-Position ist vorwiegend unbesetzt.[4] Die Wasserstoffionen der OH-Gruppen liegen über den Tetraederflächen der unbesetzten Z-Position. Die Angaben zur genauen Position sind unterschiedlich. Die ersten Strukturbestimmungen sehen die Protonen knapp innerhalb der leeren Tetraederposition,[14][16] wohingegen alle neueren Arbeiten Protonenpositionen außerhalb des Tetraeders ausweisen.[17][18][19][20][21]

Untersuchungen der Grossular-Katoit-Mischkristallreihe ergaben über den gesamten Zusammensetzungsbereich keinen Hinweis auf einen geordneten Einbau der OH-Gruppen und eine damit einhergehende Symmetrieerniedrigung oder die Bildung von OH- und Si-reichen Domänen im Mischkristall.[17][8] Dies deutet darauf hin, dass die Symmetrieerniedrigung des Holtstamit in erster Linie durch den Einbau des Jahn-Teller-Ions Mn3+ verursacht wird.

Bei hohen Druck von ungefähr 5 GPa macht Katoit eine Phasenumwandlung durch. Katoit mit der Raumgruppe Ia3d (Raumgruppen-Nr. 230)Vorlage:Raumgruppe/230 wandelt sich zu einer Hochdruckphase mit Raumgruppe I43d (Raumgruppen-Nr. 220)Vorlage:Raumgruppe/220 um.[20][21]

Chemismus

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Katoit hat die Endgliedzusammensetzung [X]Ca3[Y]Al2[Z][□ (OH)4]3 ist das (OH)4-Analog von Grossular, mit dem er eine Mischkristallreihe bildet gemäß der Austauschreaktion[4]

  • [Z]□ + (OH)-4 = [Z]Si4+ + O2-4

In dieser Reihe werden alle Zusammensetzungen mit weniger als 50 % Grossularkomponente, das sind weniger als 1,5 Si pro Formeleinheit, als Katoit bezeichnet. Die gemessene Zusammensetzung des Katoits aus der Typlokalität ist [X]Ca2,96[Y](Al1,85Mg2+0,01□0,14)[Z](Si0,69S0,11□2,2)O2,93(OH)9,07.[4] Geringe Mengen des Si4+ können durch S6+ ersetzt werden. Die leichte Unterbesetzung der Y-Position deutet auf einen Ladungsausgleich durch Leerstellen auf dieser Position hin:

  • 2[Y]Al3+ + 3[Z]Si4+ = 2[Y]□ + 3[Z]S6+

In der Typlokalität von Hibschit tritt Hydrogrossular zusammen mit Gips auf. Auch dieser Grossular, [X]Ca3[Y](Al1,61Fe3+0,22Mg2+0,10□0,07)[Z](Si1,50S0,17□1,33)O6,64(OH)5,36, weist vergleichbare Mengen Schwefel auf der Siliziumposition auf.[22] Zusätzlich enthält er etwas Andradit/Hydroandradit entsprechend der Austauschreaktion:

  • [Y]Al3+ = [Y]Fe3+

Auch synthetische Hydrogrossulare aus hydratisierten Zementen zeigen dieses Muster an Zusammensetzungen: 1,3 - 2,1 Leerstellen sowie geringe Gehalte an Schwefel (0,05 - 0,1 apfu) auf der Siliziumposition [Z], und Fe3+ (0,04 - 0,22 apfu), Mg2+ (0,03 - 0,07 apfu) sowie Leerstellen (0 - 0,5) auf der oktaedrischen [Y]-Position. Für den Ersatz von Al durch Mg werden zwei Austauschreaktionen vorgeschlagen:[5]

  • [Y]Al3+ + O = [Y]Mg2+ + OH
  • 2[Y]Al3+ + [Z]Si4+ = 2[Y]Mg2+ + [Z]S6+

Grossular-Katoit-Mischkristalle wurden über den gesamten Zusammensetzungsbereich synthetisiert. Hierbei ergaben sich keine Anzeichen für Lücken in der Mischkristallreihe.[17][4][23] Andererseits besteht die sogenannte „rosa Jade“ aus dem Bushveld-Komplex in Südafrika aus einer dichten Verwachsung von zwei verschiedenen Hydrogrossularen mit 2,65 sowie 2,5 Si pro Formeleinheit, was auf eine schmale Mischungslücke hinweisen könnte.[24] Weitere Hinweise auf eine Mischungslücke finden sich in Untersuchungen des Hydratationsverhaltens von Zement. Hier bildet sich bei 20 °C reiner Katoit, bei 110 °C zwei verschiedene Hydrogrossulare mit 0,42 und 0,76 Si, was auf eine Mischungslücke zwischen diesen Zusammensetzungen hindeutet.[25] Andere Autoren berichten bei 95 °C von einer Mischungslücke zwischen 0,42 und 1,50 Si pro Formeleinheit[26], bei 200 °C zwischen 1,0 und 1,6 Si und oberhalb von 250 °C zwischen 1,8 und 2,2 Si pro Formeleinheit.[27]

Bildung und Fundorte

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Der Si-Gehalt von Hydrogrossularen nimmt mit steigenden Temperaturen zu.[28] Katoit bildet sich folglich bei niedrigen Temperaturen bis ≈ 300 °C oberflächennah in Hohlräumen siliciumarmer Vulkanite. An seiner Typlokalität, dem Phonolith-Steinbruch bei Montalto di Castro, Latium in Italien, bildet er dünne mikrokristalline Krusten oder säulige Aggregate in Hohlräumen des Phonoliths. Die oktaedrischen Kriställchen sind 0,1 bis 0,3 mm groß und gerundet. Katoit tritt hier in Paragenese mit Tobermorit, Afwillit und Hydrocalumit auf. Weitere Minerale dieser Lokalität sind Opal, Portlandit, Quarz, Hämatit, Gips, Calcit, Apophyllit, Cordierit, Jennit, Strätlingit sowie die Zeolithe Chabasit, Gismondin und Phillipsit.

Ein weiterer Fundort ist der Dazit-Steinbruch am Csódi Hill in Dunabogdány, Szentendre im Komitat Pest, Ungarn. Katoit tritt hier als farblose Kruste oktaedrischer Kriställchen (0,1 mm) am Kontakt Kalksilikatischer Xenolithe mit dem Dazit auf. Begleitminerale sind Brucit, Lizardit, Chrysotil, Deweylit, Smectit und Calcit in den Xenolithen und Plagioklas, Biotit, Amphibol, Glas und Granat im Dazit.[8]

In der Eifel wurde Katoit in Xenolithen in Alkalibasalten gefunden. Begleitminerale sind hier Fluorellestadit, Wadalit, Andradit–Schorlomit, Perowskit, Gehlenit, Magnesioferrit, Cuspidin, Ettringit–Thaumasit, Hydrocalumit, Jennit, Portlandit und Wernerkrauseit.[29]

Weitere Fundorte sind unter anderem der Basaltsteinbruch am Zeilberg bei Maroldsweisach in Bayern, Deutschland, der Basaltsteinbruch am Láz Hill, Uzsabánya im Komitat Veszprém, Ungarn, einige Aufschlüsse der Hatrurim-Formation in Negev, Israel und Flekkeren bei Skien in Telemark, Norwegen.[9]

Siehe auch

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Commons: Katoite – Sammlung von Bildern

Einzelnachweise

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  1. ↑ Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: July 2024. (PDF; 3,6 MB) In: cnmnc.units.it. IMA/CNMNC, Marco Pasero, Juli 2024, abgerufen am 13. August 2024 (englisch).
  2. ↑ Laurence N. Warr: IMA–CNMNC approved mineral symbols. In: Mineralogical Magazine. Band 85, 2021, S. 291–320, doi:10.1180/mgm.2021.43 (englisch, cambridge.org [PDF; 351 kB; abgerufen am 27. April 2024]).
  3. ↑ a b c Stefan Weiß: Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. 6. vollkommen neu bearbeitete und ergänzte Auflage. Weise, München 2014, ISBN 978-3-921656-80-8.
  4. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Elio Passaglia and Romano Rinaldi: Katoite, a new member of the Ca3Al2(Si04)3-Ca3Al2(OH)12 series and a new nomenclature for the hydrogrossular group of mìnerals. In: Bulletin de Minéralogie. Band 107, 1984, S. 605–618 (englisch, researchgate.net [PDF; 11,3 MB; abgerufen am 4. Juni 2017]).
  5. ↑ a b c Konstantinos Kyritsis, Nicola Meller and Christopher Hall: Chemistry and Morphology of Hydrogarnets Formed in Cement-Based CASH Hydroceramics Cured at 200° to 350°C. In: J. Am. Ceram. Soc. Band 92, 2009, S. 1105–1111, doi:10.1111/j.1551-2916.2009.02958.x (englisch, ceramics.onlinelibrary.wiley.com [PDF; 956 kB; abgerufen am 2. Juli 2017]).
  6. ↑ Katoite. In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy, abgerufen am 20. April 2024 (englisch).
  7. ↑ David Barthelmy: Katoite Mineral Data. In: webmineral.com. Abgerufen am 20. April 2024 (englisch).
  8. ↑ a b c Oratio Ferro, Ermanno Galli, Gabor Papp, Simona Quartieri, Sandor Szakall and Giovanna Vezzalini: A new occurrence of katoite and re-examination of the hydrogrossular group. In: European Journal of Mineralogy. Band 15, 2003, S. 419–426 (englisch, researchgate.net [PDF; 297 kB; abgerufen am 4. Juni 2017]).
  9. ↑ a b Fundortliste für Katoit beim Mineralienatlas (deutsch) und bei Mindat (englisch), abgerufen am 20. April 2024.
  10. ↑ George R. Rossman, Roger D. Aines: The hydrous components in garnets: Grossular-hydrogrossular. In: The American Mineralogiste. Band 76, 1991, S. 1153–1164 (englisch, minsocam.org [PDF; 1,4 MB; abgerufen am 4. Juni 2017]).
  11. ↑ Sylvia-Monique Thomas, Monika Koch-Müller, Patrick Reichart, Dieter Rhede, Rainer Thomas, Richard Wirth, Stanislav Matsyuk: IR calibrations for water determination in olivine, r-GeO2, and SiO2 polymorphs. In: Phys Chem Minerals. Band 36, 2009, S. 489–509, doi:10.1007/s00269-009-0295-1 (englisch, researchgate.net [PDF; 912 kB; abgerufen am 29. Juni 2017]).
  12. ↑ Koch-Müller, M., Dera, P., Fei, Y., et al.: OH– in synthetic and natural coesite. In: The American Mineralogiste. Band 88, 2015, S. 1436–1445, doi:10.2138/am-2003-1007 (englisch).
  13. ↑ Edward S. Grew, Andrew J. Locock, Stuart J. Mills, Irina O. Galuskina, Evgeny V. Galuskin and Ulf Hålenius: IMA Report - Nomenclature of the garnet supergroup. In: American Mineralogist. Band 98, 2013, S. 785–811 (englisch, rruff.info [PDF; 1,1 MB; abgerufen am 28. April 2020]).
  14. ↑ a b Claudine Cohen-Addad, P. Ducros, A. Durif, E.F. Bertaut, A. Delapalme: Détermination de la position des atomes d’hydrogène dans l’hydrogrenat Al2O3, 3CaO, 6H2O par résonance magnétique nucléaire et diffraction neutronique. In: Journal de Physique. Band 25, 1964, S. 478–483 (französisch, hal.archives-ouvertes.fr [PDF; 1,3 MB; abgerufen am 4. Juni 2017]).
  15. ↑ Ernest H. Nickel, Monte C. Nichols: IMA/CNMNC List of Minerals 2009. (PDF; 1,9 MB) In: cnmnc.units.it. IMA/CNMNC, Januar 2009, archiviert vom Original am 29. Juli 2024; abgerufen am 30. Juli 2024 (englisch).
  16. ↑ M. Sacerdoti, E. Passaglia: The crystal structure of katoite and implications within the hydrogrossular group of minerals. In: Bulletin de Mineralogie. Band 108, 1985, S. 1–8 (englisch, persee.fr [abgerufen am 20. April 2024]).
  17. ↑ a b c C. Cohen-Addad, P. Ducros, E. F. Bertaut: Etude de la substitution du groupement SiO4 par (OH)4 dans les composes Al2Ca3(OH)12 et Al2Ca3(SiO4)2.16 (OH)3.36 de type grenat. In: Acta Crystallographica. Band 23, 1967, S. 220–230, doi:10.1107/S0365110X67002518 (französisch, scripts.iucr.org [abgerufen am 4. Juni 2017]).
  18. ↑ George A. Lager, Thomas Armbruster, J. Faber: Neutron and X-ray diffraction study of hydrogarnet Ca3Al2(O4H4). In: The American Mineralogiste. Band 72, 1987, S. 756–765 (englisch, minsocam.org [PDF; 1,1 MB; abgerufen am 4. Juni 2017]).
  19. ↑ George A. Lager, Thomas Armbruster, Frank J. Rotella, George R. Rossman: OH substitution in garnets: X-ray and neutron diffraction, infrared, and geometric-modeling studies. In: The American Mineralogiste. Band 74, 1989, S. 840–851 (englisch, minsocam.org [PDF; 1,5 MB; abgerufen am 4. Juni 2017]).
  20. ↑ a b George A. Lager, Robert T. Downs, Marcus Origlieri, and Rebecca Garoute: High-pressure single-crystal X-ray diffraction study of katoite hydrogarnet: Evidence for a phase transition from Ia3d to I43d symmetry at 5 GP. In: The American Mineralogiste. Band 87, 2002, S. 642–647 (englisch, rruff.info [PDF; 141 kB; abgerufen am 4. Juni 2017]).
  21. ↑ a b George A. Lager, William G. Marshall, Zhenxian Liu and Robert T. Downs: Re-examination of the hydrogarnet structure at high pressure using neutron powder diffraction and infrared spectroscopy. In: The American Mineralogiste. Band 90, 2005, S. 639–644 (englisch, rruff.info [PDF; 286 kB; abgerufen am 4. Juni 2017]).
  22. ↑ Romano Rinaldi and Elio Passaglia: Hibschite topotype: crystal chemical characterization. In: European Journal of Mineralogy. Band 1, 1989, S. 639–644 (englisch, researchgate.net [PDF; 4,2 MB; abgerufen am 1. Juli 2017]).
  23. ↑ Weiji Cheng, Hugh J. Greenwood, Hongliang Hu and David C. Frost: XRD and XPS Analyses of the Grossular-Hydrogrossular Series. In: The Canadian Mineralogiste. Band 28, 1990, S. 87–91 (englisch, rruff.info [PDF; 373 kB; abgerufen am 4. Juni 2017]).
  24. ↑ P. G. Manning, D. R. Owens: Electron Microprobe, X-Ray Diffraction, and Spectral Studies of South African abd British Columbian "Jades". In: The Canadian Mineralogiste. Band 15, 1977, S. 512–517 (englisch, rruff.info [PDF; 522 kB; abgerufen am 20. April 2024]).
  25. ↑ Belay Zeleke Dilnesa, Barbara Lothenbach, Guillaume Renaudin, Adrian Wichser, Dmitrii Kulik: Synthesis and characterization of hydrogarnet Ca3(AlxFe1−x)2(SiO4)y(OH)4(3−y). In: Cement and Concrete Research. Band 59, 2014, S. 96–111 (englisch, renaudin.guillaume.free.fr [PDF; 2,6 MB; abgerufen am 4. Juni 2017]).
  26. ↑ T. G. Jappy and F. P. Glasser: Synthesis and stability of silica-substituted hydrogarnet Ca3Al2 Si3-xO12-4x(OH)4x. In: Advances in Cement Research. Band 4, 1991, S. 1–8, doi:10.1680/adcr.1991.4.1.1 (englisch).
  27. ↑ Nicola Meller, Konstantinos Kyritsis, Christopher Hall: The mineralogy of the CaO–Al2O3–SiO2–H2O (CASH) hydroceramic system from 200 to 350 °C. In: Cement and Concrete Research. Band 39, 2008, S. 45–53, doi:10.1016/j.cemconres.2008.10.002 (englisch, sciencedirect.com [PDF; 1,1 MB; abgerufen am 4. Juni 2017]).
  28. ↑ Hatten S. Yoder Jr.: Stability Relations of Grossularite. In: The Journal of Geology. Band 58, 1950, S. 221–253, doi:10.1086/625736 (englisch).
  29. ↑ Evgeny V. Galuskin, Biljana Krüger, Hannes Krüger, Günter Blass, Remo Widmer, Irina O. Galuskina: Wernerkrauseite, CaFe3+2Mn4+O6: the first nonstoichiometric post-spinel mineral, from Bellerberg volcano, Eifel, Germany. In: European Journal of Mineralogy. Band 28, 2016, S. 485–495, doi:10.1127/ejm/2016/0028-2509 (englisch).
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