Natriumisopropylat

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Strukturformel
Strukturformel von Natriumisopropylat
Allgemeines
Name Natriumisopropylat
Andere Namen

Natriumisopropoxid

Summenformel C3H7NaO
Kurzbeschreibung

gelber Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 683-60-3
EG-Nummer 211-673-7
ECHA-InfoCard 100.010.613
PubChem 10920443
ChemSpider 2340815
Wikidata Q72508109
Eigenschaften
Molare Masse 82,08 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

70–75 °C[1]

Löslichkeit

löslich in Tetrahydrofuran[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 228​‐​251​‐​314
EUH: 014
P: 235+410​‐​280​‐​301+330+331​‐​305+351+338​‐​310​‐​303+361+353​‐​210[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Natriumisopropylat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkoholate.

Gewinnung und Darstellung

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Natriumisopropylat kann durch Reaktion von Natriumdispersionen mit Isopropylalkohol bei Zimmertemperatur hergestellt werden.[2]

Natriumisopropylat wird für die Herstellung von Zwischenprodukten für Arzneistoffe[3] und andere chemische Verbindungen[4][5] verwendet. Es ist Bestandteil von Alfin-Katalysatoren für Polymerisationen zu Polybutadien und anderen Polymeren.[6][7]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f Datenblatt Sodium isopropoxide bei Fisher Scientific, abgerufen am 13. Dezember 2023 (PDF).
  2. Hermann Diethelm: Ueber die Darstellung von Carbonsäuren mit Alpha-Natrium-Natrium-Acetat und Halogenverbindungen. 1961, S. 14, doi:10.3929/ethz-a-000089723.
  3. R. S. Chavan, H. N. More, A. V. Bhosale: Synthesis, Characterization and Evaluation of Analgesic and Anti-inflammatory Activities of Some Novel Indoles. In: Tropical Journal of Pharmaceutical Research. Band 10, Nr. 4, 2011, S. 463–473, doi:10.4314/tjpr.v10i4.12 (ajol.info).
  4. Andrew Kucerovy, Paul G. Mattner, Joel S. Hathaway, Oljan Repic: Improved Synthesis of Fluoroalkyl and Fluoroaryl Substituted 2-Aminopyrimidines. In: Synthetic Communications. Band 20, Nr. 6, 1990, S. 913–917, doi:10.1080/00397919008052340 (tandfonline.com).
  5. Paul S. Wang, Mustafa E. Tat, Jon Van Gerpen: The production of fatty acid isopropyl esters and their use as a diesel engine fuel. In: Journal of the American Oil Chemists' Society. Band 82, Nr. 11, 2005, S. 845–849, doi:10.1007/s11746-005-1153-7.
  6. Mark Alger: Polymer Science Dictionary. Springer Netherlands, ISBN 978-94-024-0893-5, S. 19 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  7. M. D. Lechner, Klaus Gehrke, Eckhard H. Nordmeier: Makromolekulare Chemie. Springer Berlin Heidelberg, 2014, ISBN 978-3-642-41769-6, S. 658 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).