Nickel(II)-titanat

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Kristallstruktur
Kristallstruktur von Nickel(II)-titanat
_ Ti4+ 0 _ Ni2+0 _ O2−
Allgemeines
Name Nickel(II)-titanat
Andere Namen
  • Nickel-Titantrioxid
  • Nickel-meta-titanat
Verhältnisformel NiTiO3
Kurzbeschreibung

gelbliches geruchloses Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 12035-39-1
  • 12653-76-8 (Nickel-Titan-Oxid, Ni : Ti : O = x : y : z, Verhältnis nicht genau spezifiziert)
ECHA-InfoCard 100.031.647
PubChem 166728
Wikidata Q15425778
Eigenschaften
Molare Masse 154,56 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Dichte

5,07 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

1000 °C (Zersetzung)[3][4]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[5] ggf. erweitert[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 350i​‐​372​‐​317
P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Nickel(II)-titanat ist eine anorganische chemische Verbindung des Nickels aus der Gruppe der Titanate.

Gewinnung und Darstellung

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Nickel(II)-titanat kann durch Reaktion von Nickel oder Nickel(II)-oxid mit Titandioxid bei Temperaturen über 1000 °C oder durch Reaktion von Nickelstearat und Tetra-n-butyltitanat oder Nickel(II)-hydroxid mit Titandioxid in Cetyltrimethylammoniumbromidlösungen gewonnen werden.[6][7][8]

Nickel(II)-titanat ist ein gelblicher Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Er besitzt eine trigonale Kristallstruktur vom Ilmenittyp mit der Raumgruppe R3 (Raumgruppen-Nr. 148)Vorlage:Raumgruppe/148.[1] Er ist ein n-Typ-Halbleiter mit einer Bandlücke von 2,18 eV.[6]

Nickel(II)-titanat wird als gelbes Pigment (mit hohem Reflexionsgrad auch im Infrarotbereich[9]) und für die Photokatalyse verwendet.[6][10]

Einzelnachweise

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  1. a b c d R. Blachnik: Taschenbuch für Chemiker und Physiker Band 3: Elemente, anorganische Verbindungen und Materialien, Minerale. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58842-6, S. 646 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. a b Eintrag zu Nickel-Titantrioxid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)
  3. a b iarc.fr: Nickel and nickel compound - IARC Monography 49, abgerufen am 5. Juli 2016
  4. D. C. Azubike, A. Chrysanthou, B. S. Terry: Kinetic dissociation of nickel titanate and nickel tungstate in oxygen potential gradients. In: Journal of Materials Science. 29, 1994, S. 2957, doi:10.1007/BF01117607.
  5. Eintrag zu nickel titanium trioxide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 2. April 2022. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  6. a b c M.A. Ruiz-Preciado, A. Kassiba, A. Gibaud, A. Morales-Acevedo: Comparison of nickel titanate (NiTiO3) powders synthesized by sol–gel and solid state reaction. In: Materials Science in Semiconductor Processing. Band 37, 2015, S. 171–178, doi:10.1016/j.mssp.2015.02.063.
  7. M.S. Sadjadi, K. Zare, S. Khanahmadzadeh, M. Enhessari: Structural characterization of NiTiO3 nanopowders prepared by stearic acid gel method. In: Materials Letters. Band 62, Nr. 21–22, 2008, S. 3679–3681, doi:10.1016/j.matlet.2008.04.028.
  8. Guo‐Wei Zhou, Young Soo Kang: Synthesis and Characterization of the Nickel Titanate NiTiO3 Nanoparticles in CTAB Micelle. In: Journal of Dispersion Science and Technology. Band 27, Nr. 5, 2006, S. 727–730, doi:10.1080/01932690600660376.
  9. Jian-Lei Wang, Yuan-Qing Li, Young-Ji Byon, Shi-Gang Mei, Guang-Lei Zhang: Synthesis and characterization of NiTiO3 yellow nano pigment with high solar radiation reflection efficiency. In: Powder Technology. Band 235, 1. Februar 2013, S. 303–306, doi:10.1016/j.powtec.2012.10.044.
  10. Fernando Pacheco-Torgal, João Labrincha, Luisa Cabeza, Claes Goeran Granqvist: Eco-efficient Materials for Mitigating Building Cooling Needs Design, Properties and Applications. Woodhead Publishing, 2015, ISBN 978-1-78242-401-7, S. 29 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).