Pentylbenzol

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Strukturformel
Strukturformel von n-Pentylbenzol
Allgemeines
Name Pentylbenzol
Andere Namen
  • n-Pentylbenzol
  • Amylbenzol
  • 1-Phenylpentan
Summenformel C11H16
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 538-68-1
EG-Nummer 208-701-5
ECHA-InfoCard 100.007.911
PubChem 10864
ChemSpider 10404
Wikidata Q9545681
Eigenschaften
Molare Masse 148,25 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,86 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−75 °C[1]

Siedepunkt

205 °C[1]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,488 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

H- und P-Sätze H: 411
P: 273[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Pentylbenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

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Pentylbenzol kann durch Reaktion von Benzylmagnesiumchlorid mit Butyltoluol-4-sulfonat in Diethylether gewonnen werden.[3] Sie kann auch aus Valerophenon synthetisiert werden.[4]

Pentylbenzol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

Sicherheitshinweise

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Die Dämpfe von Pentylbenzol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 66 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j Eintrag zu n-Pentylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)
  2. a b c Datenblatt Pentylbenzene, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Dezember 2018 (PDF).
  3. Vorlage:OrgSynth/Autor nicht angegebenn-AMYLBENZENE In: Organic Syntheses. 10, 1930, S. 4, doi:10.15227/orgsyn.010.0004 (PDF).
  4. Alexander R. Surrey: Name Reactions in Organic Chemistry. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4832-5868-3, S. 54 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).