Perfluorphosphonsäuren

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Strukturformel der Perfluorhexan­phosphonsäure (PFHxPA oder C6-PFPA)

Perfluorphosphonsäuren (PFPA von englisch perfluoroalkyl phosphonic acid) sind chemische Verbindungen mit der Summenformel CnF(2n+1)PO3H2. Sie gehören zur Familie der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS).

PFPA sind in der Umwelt und in Organismen persistent, d. h. sie werden weder durch Hydrolyse, Photolyse, Oxidation noch biologischen Abbau umgewandelt.[1] Gleichzeitig sind sie Haupttransformationsprodukte von Perfluorphosphinsäuren (PFPIA).[1]

Per- und polyfluorierte Alkylverbindungen (PFAS)[2]
 
 
 
 
 
 
Nicht-Polymere
 
 
 
 
 
 
 
 
Perfluorierte Alkylverbindungen
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Perfluorphosphonsäuren (PFPA)
 
 
 
 
 
 
 
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Polymere
 
 
 
 
 
 
 
Fluorpolymere
 
 
 
 
 
 
Perfluorpolyether (PFPE)
 
 
 
 
 
 
Seitenketten-fluorierte Polymere
 
 
 
  • OECD (Hrsg.): Fact Cards of Major Groups of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs) (= OECD Environment, Health and Safety Publications. Series on Risk Management, Nr. 68). ENV/CBC/MONO(2022)1, 2022, 1. Perfluoroalkyl phosphonic and phosphinic acids (PFPAs & PFPIAs), S. 10–15 (oecd.org).

Einzelnachweise

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  1. a b Zhanyun Wang, Ian T. Cousins, Urs Berger, Konrad Hungerbühler, Martin Scheringer: Comparative assessment of the environmental hazards of and exposure to perfluoroalkyl phosphonic and phosphinic acids (PFPAs and PFPiAs): Current knowledge, gaps, challenges and research needs. In: Environment International. Band 89–90, 1. April 2016, S. 235–247, doi:10.1016/j.envint.2016.01.023.
  2. EPA (Hrsg.): Multi-Industry Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFAS) Study. 2021 Preliminary Report. Washington DC September 2021, S. 29 (englisch, 81 S., epa.gov [PDF; 1,1 MB; abgerufen am 1. Februar 2023]).