Sensorprotein QseC
| Sensor protein qseC (Escherichia coli K12) | ||
|---|---|---|
| Masse/Länge Primärstruktur | 449 Aminosäuren | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name(n) | qseC | |
| Externe IDs | ||
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 2.7.13.3, Proteinkinase | |
| Reaktionsart | Phosphorylierung eines Histidinrests | |
| Substrat | ATP + Protein-L-Histidin | |
| Produkte | ADP + Protein-N-Phospho-L-Histidin | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Sensor-Histidinkinase | |
| Übergeordnetes Taxon | Bakterien | |
Das Sensorprotein QseC ist ein Enzym, das in der Zellmembran von Bakterien vorkommt. Über das Regulationsprotein QseB aktiviert es die Transkription von mehreren unter anderem virulenten Genen. So startet es die Expression des FlhC-Proteins, welches für die Aktivierung der Flagellen-Biosynthese zuständig ist. Diese Reaktion ist ein Teilschritt in der Übertragung des Signals an das Bakterium, dass außen lohnende Wirtszellen vorliegen, mit der Folge, dass das Bakterium die Produktion von weiteren Proteinen mit virulenter Wirkung hochfährt, gewissermaßen also 'zum Angriff' übergeht.[1]
QseC ist essentiell für die Virulenz von enterohämorrhagischen Escherichia coli (EHEC) und reguliert die Expression von virulenten Genen in einigen anderen pathogenen Stämmen wie Salmonella typhimurium.[2] Das Enzym ist daher ein vielversprechendes Target für die Pharmabranche mit dem Ziel, neuartige Antibiotika zu entwickeln.
Signalübertragung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Das Sensorprotein QseC ist eine Histidinkinase, die Kommunikation zwischen einem prokaryotischen Krankheitserreger und einem eukaryotischen Wirt ermöglicht, also eine Signaltransduktion zwischen zwei verschiedenen Tierreichen (inter-kingdom signalling). Das in der bakteriellen Zellmembran sitzende QseC bindet die von Wirt freigesetzte Hormone Adrenalin und Noradrenalin sowie das bakterielle Hormon AI-3. Durch diese Bindung findet zuerst eine Autophosphorylierung von QseC statt und daraufhin die Phosphorylierung des Regulationsproteins QseB. Dieses aktiviert dann direkt die Transkription von Zielgenen.[3] Es handelt sich folglich um ein Zweikomponentensystem.
Zu den Zielgenen von QseC zählen Gene, die für die Zelladhäsion, Bewegung (motility genes) und Eisenaufnahme verantwortlich sind sowie das Shiga-Toxin. Das erklärt zum Teil die Schlüsselrolle von QseC in der Virulenz von EHEC. Da QseC auch das pathogen-eigene Hormon AI-3 bindet, ist es ein Beispiel für einen Rezeptor, der Signale aus unterschiedlichen Tierreichen integriert.[4]
Antibiotika
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]QseC ist ein potentiell vielversprechendes Zielmolekül für die Entwicklung einer neuen Klasse von Antibiotika. Dies liegt daran, dass durch die Inhibition von QseC keine Unterdrückung des Wachstums von Krankheitserregern stattfindet wohl aber die Hemmung der Virulenz. Dies ermöglicht den zukünftigen Antibiotika deren Wirkung voll zu entfalten, ohne sich dabei unter den selektiven Druck zu setzen. Denn die Haupteinschränkung von heutigen Antibiotika ist die Entwicklung der Antibiotikum-Resistenz durch die Krankheitserreger.
Es wurden bereits einige Erfolge auf diesem Gebiet erzielt. So wurde 2008 durch eine US Forschungsgruppe in University of Texas ein Inhibitormolekül LED209 gefunden, das die Autophosphorylierung von QseC inhibiert und folglich die Expression von Virulenzgenen verhindert. Die Wirkung von LED209 wurde anhand von Mausmodellen nachgewiesen.[5] Das Molekül wird als der Ausgangspunkt für die Entwicklung von Antibiotika gegen vielfache bakterielle Krankheitserreger dienen.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ UniProt P40719
- ↑ Clarke MB, Hughes DT, Zhu C, Boedeker EC, Sperandio V: The QseC sensor kinase: a bacterial adrenergic receptor. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103. Jahrgang, Nr. 27, Juli 2006, S. 10420–5, doi:10.1073/pnas.0604343103, PMID 16803956, PMC 1482837 (freier Volltext).
- ↑ Clarke MB, Sperandio V: Transcriptional regulation of flhDC by QseBC and sigma (FliA) in enterohaemorrhagic Escherichia coli. In: Mol. Microbiol. 57. Jahrgang, Nr. 6, September 2005, S. 1734–49, doi:10.1111/j.1365-2958.2005.04792.x, PMID 16135237. Erratum in: Mol Microbiol. 58(4):1203, 2005.
- ↑ Hughes DT, Sperandio V: Inter-kingdom signalling: communication between bacteria and their hosts. In: Nat. Rev. Microbiol. 6. Jahrgang, Nr. 2, Februar 2008, S. 111–20, doi:10.1038/nrmicro1836, PMID 18197168.
- ↑ Rasko DA, Moreira CG, Li de R, et al: Targeting QseC signaling and virulence for antibiotic development. In: Science. 321. Jahrgang, Nr. 5892, August 2008, S. 1078–80, doi:10.1126/science.1160354, PMID 18719281, PMC 2605406 (freier Volltext).