Thiochinox

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Strukturformel
Strukturformel von Thiochinox
Allgemeines
Name Thiochinox
Andere Namen
  • S,S-Chinoxalin-2,3-diyltrithiocarbonat
  • Chinoxalin-2,3-thiocarbonat
  • 1,3-dithiolo[4,5-b]chinoxalin-2-thion (IUPAC)
  • Eradex neu
  • Chinothionat
  • Thioquinox
Summenformel C9H4N2S3
Kurzbeschreibung

geruchsloser, braun-gelber Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 93-75-4
EG-Nummer 202-272-8
ECHA-InfoCard 100.002.067
PubChem 7159
Wikidata Q15628428
Eigenschaften
Molare Masse 236,34 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,68 g·cm−3 [1]

Schmelzpunkt

180 °C[2]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302
P: ?
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Thiochinox ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Trithiocarbonate und Chinoxalinderivate, die 1959 von Bayer patentiert wurde.[6] Thiochinox wird als Akarizid verwendet, es besitzt darüber hinaus eine schwache fungizide Wirkung.[3]

Der Wirkstoff Thiochinox steht nicht auf der Liste der in der EU zulässigen Wirkstoffe von Pflanzenschutzmitteln. Es liegt keine Zulassung in Deutschland, Österreich oder der Schweiz mehr vor.[7]

Gewinnung und Darstellung

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Thiochinox kann aus Phosgen und 2,3-Dimercaptochinoxalin, oder aus Thiophosgen und Chinoxalin-2,3-dithiol gewonnen werden.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c Eintrag zu Thioquinox in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 21. Oktober 2013.
  2. a b c Eintrag zu Thiochinox in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
  3. a b Gy. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska: Pesticide Chemistry. Elsevier, 1988, S. 441 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Eintrag zu Thioquinox im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  5. Edward W. Lawless, Thomas L. Ferguson, Alfred F. Meiners: Guidelines for the disposal of small quantities of unused pesticides. EPA, 1975, S. 37 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. Patent US3141886: 2,3-dimercaptoquinoxaline derivatives. Angemeldet am 12. Dezember 1962, veröffentlicht am 21. Juli 1964, Anmelder: Bayer AG, Erfinder: Günter Unterstenhöfer, Klaus Sasse, Richard Wegler.
  7. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 18. Februar 2016.