Tricosansäure
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| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Tricosansäure | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C23H46O2 | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 354,61 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||||||||
| Dichte |
0,875 g·cm−3[2] | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Tricosansäure ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Alkansäuren. Sie ist eine langkettige, gesättigte Fettsäure und ihre Salze und Ester heißen Tricosanoate.
Vorkommen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Tricosansäure kommt natürlich in den Blättern von Cecropia adenopus und im Fenchel vor.[3][4] Auch kommt sie in Lipiden von verschiedenen anderen Pflanzen in geringen Mengen vor.[5]
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Tricosansäure kann durch reduktive Entschwefelung der entsprechenden 5-Alkyl-2-thiophencarboxylsäure gewonnen werden.[6]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d Datenblatt Tricosanoic acid, ≥99% (capillary GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. September 2015 (PDF).
- ↑ Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. William Andrew, 2014, ISBN 978-0-323-29060-9 (books.google.com).
- ↑ Wolfgang Blaschek, Rudolf Hänsel, Konstantin Keller, Jürgen Reichling, Horst Rimpler, Georg Schneider: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Folgeband 2: Drogen A-K. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58928-7 (books.google.com).
- ↑ T. K. Lim: Edible Medicinal and Non-Medicinal Plants. Volume 5: Fruits, Springer, 2013, ISBN 978-94-007-5652-6, S. 43.
- ↑ Tricosanoic acid bei PlantFA Database, abgerufen am 3. November 2017.
- ↑ Salo Gronowitz: The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Thiophene and Its Derivatives. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 978-0-470-18875-0 (books.google.com).