1,2-Hexandiol
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Enantiomere von 1,2-Hexandiol; links: (S), rechts: (R) | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 1,2-Hexandiol | ||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||
| Summenformel | C6H14O2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[2] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 118,18 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||
| Dichte |
0,95 g·cm−3[2] | ||||||||||||
| Siedepunkt |
223–224 °C[2] | ||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||
| Löslichkeit |
mischbar mit Wasser[2], niedrigen aliphatischen Kohlenwasserstoffen und Fettsäuren[3] | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,442 (20 °C)[4] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
1,2-Hexandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diole.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,2-Hexandiol kann in etwa 45 % Ausbeute durch Bromierung von Capronsäure, Hydrolyse zu Hydroxycapronsäure und Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid gewonnen werden.[5]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,2-Hexandiol ist eine brennbare, schwer entzündbare, hygroskopische, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die mischbar mit Wasser ist.[2]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,2-Hexandiol wirkt als Cotensid und wird zur Modifizierung der Natriumdodecylsulfat-Mizellen verwendet. Es hat eine Tendenz zur Selbstassoziation die Micelle artigen Aggregate bilden.[4] Es wird für verschiedene kosmetische Anwendungen wie beispielsweise Haarspülungen, Deodorants und Antitranspirantien eingesetzt. Es ist ein Feuchthaltemittel und spielt eine wichtige Rolle in Babypflege-Produkten, Badezusätzen, Make-up, Reinigungs- und Hautpflegeprodukte. Es wird auch als Additiv in flüssigen Reinigungszusammensetzungen verwendet.[3] Es dient als Lösungsmittel, Feuchthaltemittel und Viskositätsregler in kosmetischen Produkten.[6][7]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Eintrag zu 1,2-HEXANEDIOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 25. September 2021.
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu DL-1,2-Hexandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt 1,2-Hexanediol, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 8. Oktober 2016 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b Datenblatt 1,2-Hexanediol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. Oktober 2016 (PDF).
- ↑ E. von Rudloff: SYNTHESIS OF SOME HEXANEDIOLS. In: Canadian Journal of Chemistry. 36, 1958, S. 486, doi:10.1139/v58-069.
- ↑ haut.de: 1,2-HEXANEDIOL - Inhaltsstoffe/INCI, abgerufen am 8. Oktober 2016.
- ↑ Belico: Inhaltsstoffe