1-Brom-2-iodbenzol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-Brom-2-iodbenzol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
2-Bromiodbenzol | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H4BrI | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Gelbe Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 282,904 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
1-Brom-2-iodbenzol ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet. Es ist eines der drei möglichen Bromiodbenzole; die anderen sind 1-Brom-3-iodbenzol und 1-Brom-4-iodbenzol.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Brom-2-iodbenzol kann durch Diazotierung und Sandmeyer-Reaktion aus 2-Bromanilin hergestellt werden, wie z. B. 2012 von Lv et al. gezeigt.[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Datenblatt 2-Bromoiodobenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Februar 2023 (PDF).
- ↑ J. Lv, Q. Liu, J. Tang, F. Perdih, K. Kranjc: A facile synthesis of indolo[3,2,1-jk]carbazoles via palladium-catalyzed intramolecular cyclization. In: Tetrahedron Letters. Band 53, Nr. 39, 2012, S. 5248–5252.