1-Fluornaphthalin
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1-Fluornaphthalin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
α-Fluornaphthalin | |||||||||||||||
| Summenformel | C10H7F | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 146,16 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,1322 g·cm−3 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
215 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,593 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
1-Fluornaphthalin (α-Fluornaphthalin) ist eine chemische Verbindung des Fluors aus der Gruppe der Naphthalinderivate und zählt zu den Fluoraromaten.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Fluornaphthalin kann durch Reaktion von Naphthalin mit Selectfluor gewonnen werden.[3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Fluornaphthalin ist eine farblose Flüssigkeit, die unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Fluornaphthalin wurde zur tert-Butyllithium-vermittelten Synthese von 6-substituierten Phenanthridinen verwendet. Es wurde auch in der Synthese von LY248686, einem potenten Inhibitor der Serotonin- und Norepinephrinaufnahme, eingesetzt.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt 1-Fluoronaphthalene, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Januar 2015 (PDF).
- ↑ a b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2013, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 276 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Atta-Ur-Rahman: Advances in Organic Synthesis: Modern Organofluorine Chemistry-Synthetic Aspects. Bentham Science Publishers, 2006, ISBN 1-60805-198-6, S. 246 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).