1-Methylguanin
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-Methylguanin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
2-Amino-1-methyl-7H-purin-6-on (IUPAC) | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H7N5O | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 165,15 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
1-Methylguanin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Guanin und kommt als Bestandteil des Nukleosids 1-Methylguanosin (m1G) in der RNA vor.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Datenblatt 1-Methylguanin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Februar 2011 (PDF).