2,5-Dimethylanisol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,5-Dimethylanisol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H12O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 136,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,965 g·cm−3 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
190 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
2,5-Dimethylanisol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenolether.
Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2,5-Dimethylanisol ist durch eine Methylierung von 2,5-Dimethylphenol mit Dimethylsulfat im Sinne einer Williamson-Ethersynthese zugänglich.[3]
Synthese von 2,5-Dimethylanisol
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2,5-Dimethylanisol findet Verwendung als Kupplungskomponente bei der Herstellung von Azofarbstoffen, beispielsweise 2,5-Dimethyl-4-(4-nitrophenylazo)anisol. Bei dieser Synthese wird 4-Nitroanilin als Diazokomponente mit Natriumnitrit und Salzsäure bei 8–15 °C diazotiert[4] und auf 2,5-Dimethylanisol gekuppelt.
anisole.svg)
Synthese eines Azofarbstoffs mit 2,5-Dimethylanisol als Kupplungskomponente
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c Eintrag zu 2,5-Dimethylanisol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Februar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt 2,5-Dimethylanisol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Februar 2020 (PDF).
- ↑ Klaus Schwetlick u. a.: Organikum. 21. Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2001, ISBN 3-527-29985-8, S. 239.
- ↑ Hans E. Fierz-David, Louis Blangey: Grundlegende Operationen der Farbenchemie. 7. Auflage. Springer-Verlag, Wien 1947, ISBN 978-3-7091-3896-0, S. 248 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).