2-Ethylanilin
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2-Ethylanilin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H11N | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelborange Flüssigkeit mit aromatischem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 121,18 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,98 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
210 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,559 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
2-Ethylanilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anilinderivate.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Ethylanilin kann durch Ethylierung von Anilin mittels Ethen und Aluminiumtrichlorid/Aluminium als Katalysatoren bei ca. 200 bar Druck im Autoklav gewonnen werden.[4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Ethylanilin ist eine brennbare, schwer entzündbare, gelborange Flüssigkeit mit aromatischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] An Luft verfärbt sie sich braun.[5]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Ethylanilin wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Arzneistoffen (z. B. Etodolac), Pestiziden und anderen chemischen Verbindungen verwendet.[2]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Dämpfe von 2-Ethylanilin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 92 °C, Zündtemperatur ca. 515 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu 2-Ethylanilin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-119-26784-3, S. 575 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 2-Ethylaniline, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2016 (PDF).
- ↑ Wilhelm Foerst: Newer Methods of Preparative Organic Chemistry. Elsevier, 1963, ISBN 978-0-323-15042-2, S. 230 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7870-0, S. 1198 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).