2-Methylbenzoxazol
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2-Methylbenzoxazol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
2-Methyl-1,3-benzoxazol (IUPAC) | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C8H7NO | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose übelriechende Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 133,15 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,12 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
178 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,5500 (20 °C)[4] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
2-Methylbenzoxazol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der 1,3-Benzoxazole.
Vorkommen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Methylbenzoxazol wurde in Tabakrauch und geröstetem Kaffee nachgewiesen.[5][6]
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Methylbenzoxazol kann durch Reaktion von 2-Aminophenol mit Essigsäureanhydrid gewonnen werden.[7]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Methylbenzoxazol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose, übelriechende Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Methylbenzoxazol wird für die Synthese von Bis-Styryl-Farbstoffen verwendet. Es wird auch in der Medizin und für die Synthese anderer organischer Verbindungen verwendet.[4] Die Verbindung wird auch als Aromastoff eingesetzt.[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu 2-Methylbenzoxazol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. April 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b George A. Burdock: Fenaroli’s Handbook of Flavor Ingredients. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4200-9086-4, S. 1216 (books.google.de).
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9 (books.google.com).
- ↑ a b Datenblatt 2-Methylbenzoxazole, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 21. April 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-1552-9, S. 945 (books.google.com).
- ↑ Gene A. Spiller: Caffeine. CRC Press, 2019, ISBN 978-0-429-52558-2 (books.google.com).
- ↑ A. O. Fitton, R. K. Smalley: Practical Heterocyclic Chemistry. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4832-7079-1, S. 55 (books.google.com).