2-tert-Butylphenol
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| 2-tert-Butylphenol | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2-tert-Butylphenol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H14O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 150,22 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,98 g·cm−3 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
223 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer in Wasser (2,3 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,523[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
2-tert-Butylphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenole.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-tert-Butylphenol kann durch Reaktion von Phenol mit tert-Butanol in Wasser bei hohem Druck und Temperaturen um 250 °C gewonnen werden, wobei auch 4-tert-Butylphenol entsteht.[3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-tert-Butylphenol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-tert-Butylphenol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung Antioxidantien und Agrochemikalien verwendet.[4]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Dämpfe von 2-tert-Butylphenol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 84 °C, Zündtemperatur 355 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j k l m Eintrag zu 2-tert-Butylphenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 2-tert-Butylphenol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. August 2017 (PDF).
- ↑ U. Marcus Lindstrom: Organic Reactions in Water: Principles, Strategies and Applications. John Wiley & Sons, 2008, ISBN 0-470-99424-X, S. 280 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu 2-tert-Butylphenol in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 6. August 2017.