3,5,5-Trimethylhexylacetat
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3,5,5-Trimethylhexylacetat | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C11H22O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch[2] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 186,29 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
207,1 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (19,1 mg·l−1 bei 20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
3,5,5-Trimethylhexylacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
3,5,5-Trimethylhexylacetat kann durch Oxo-Synthese von Diisobuten, gefolgt von Hydrierung zum Alkohol und Acetylierung gewonnen werden.[3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
3,5,5-Trimethylhexylacetat ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
3,5,5-Trimethylhexylacetat wird als Duftstoff verwendet.[3]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Dämpfe von 3,5,5-Trimethylhexylacetat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 70 °C) bilden.[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Eintrag zu TRIMETHYLHEXYL ACETATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 3,5,5-Trimethylhexylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Horst Surburg, Johannes Panten: Common Fragrance and Flavor Materials Preparation, Properties and Uses. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 978-3-527-60789-1, S. 317 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).