4-Aminonaphthalin-1-sulfonsäure
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 4-Aminonaphthalin-1-sulfonsäure | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Naphthionsäure | |||||||||||||||
| Summenformel | C10H9NO3S | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 223,25 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,67 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
sehr schwer in Wasser (0,31 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
4-Aminonaphthalin-1-sulfonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Amine und der Naphthalinsulfonsäuren.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
4-Aminonaphthalin-1-sulfonsäure kann durch Reaktion von 1-Aminonaphthalin mit Schwefelsäure gewonnen werden.[2]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
4-Aminonaphthalin-1-sulfonsäure ist ein brennbarer schwer entzündbarer weißer Feststoff, der sehr schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
4-Aminonaphthalin-1-sulfonsäure wird als Zwischenprodukt bei der Synthese von Azofarbstoffen wie C.I. Acid Red 18 (Cochenillerot A), C.I. Acid Red 27 (Amaranth) oder C.I. Acid Red 88 (Rocceline) verwendet.[3][2] Sein Natriumsalz wurde als nicht-toxisches Hämostatikum eingesetzt.[4]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 4-Aminonaphthalin-1-sulfonsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Gerald Booth: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag & Co. KGaA, 2000, ISBN 978-3-527-30673-2, Naphthalene Derivatives.
- ↑ Hans Hermann Julius Hager, Walther Kern, Paul Heinz List, Hermann Josef Roth: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Für Apotheker, Arzneimittelhersteller, Ärzte und Medizinalbeamte: Wirkstoffgruppen II Chemikalien und Drogen (A-AL). Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-25655-8, S. 1, 35 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 4-Amino-1-naphthalenesulfonic acid, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Dezember 2016 (PDF).