4-tert-Butylcyclohexanon
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 4-tert-Butylcyclohexanon | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C10H18O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff mit holzigem Geruch[2] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 154,25 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,893 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
113–116 °C (20 mmHg)[2] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
4-tert-Butylcyclohexanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
4-tert-Butylcyclohexanon kann durch Reaktion von 4-tert-Butylcyclohexanol mit 3-Chlor-peroxybenzoesäure gewonnen werden.[3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
4-tert-Butylcyclohexanon ist ein weißer Feststoff mit holzigem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
4-tert-Butylcyclohexanon wird als Duftstoff in der Kosmetik eingesetzt.[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Eintrag zu 4-TERT-BUTYLCYCLOHEXANONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Oktober 2021.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m Datenblatt 4-tert-Butylcyclohexanone, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 8. September 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 26 Ketones. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-172011-5, S. 87 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).