Amitriptylinoxid
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Amitriptylinoxid | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yliden)-N,N-dimethylpropylamin-N-oxid | |||||||||||||||||||||
| Summenformel | C20H23NO | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 293,40 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
228 – 230 °C[1] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||||||||
Amitriptylinoxid (Amitryptilin-N-oxid) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Trizyklischen Antidepressiva, welcher eingesetzt wird, um Depressionen und Angst zu lindern und um Schlafstörungen zu behandeln.
Toxikologie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Bei einer Studie im Jahr 1998 mit verschiedenen Säugetieren wie Hunden, Meerschweinchen, Mäusen, Kaninchen und Ratten zeigte Amitriptylinoxid eine mittlere bis geringe Toxizität mit oralen LD50-Werten zwischen 330 mg·kg−1 und 1800 mg·kg−1. Bei intravenöser Gabe wurden Werte zwischen 25 mg·kg−1 und 87 mg·kg−1 ermittelt. Alle Tiere zeigten Schläfrigkeit und generell gedämpfte Aktivität.[4][3]
Amitriptylinoxid wirkt ähnlich wie Amitriptylin.[1]
Handelsnamen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Equilibrin (D), sowie Generikum[5]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Eintrag zu Amitriptylin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 26. Januar 2019.
- ↑ a b Datenblatt Amitriptyline N-oxide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Januar 2023 (PDF).
- ↑ a b c Eintrag zu Amitriptylinoxide in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)
- ↑ a b c Arzneimittel-Forschung / Drug Research. Vol. 28, S. 1898, 1978.
- ↑ Rote Liste online, Stand: Juni 2010.
