Aurantinidin
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Aurantinidin | ||||||||||||
| Andere Namen |
2-(4-Hydroxyphenyl)chromenylium-3,5,6,7-tetrolchlorid | ||||||||||||
| Summenformel | C15H11O6+Cl− | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 322,70 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest (Chlorid)[2] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Aurantinidin ist ein wasserlöslicher, roter Pflanzenfarbstoff aus der Stoffgruppe der Anthocyanidine. Aurantinidin wurde in Balsaminengewächsen und Inkalilien nachgewiesen.[4]
Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Noboru Motohashi: Bioactive Heterocycles VI: Flavonoids and Anthocyanins in Plants, and Latest Bioactive Heterocycles I. Springer, 2008, ISBN 978-3-540-79218-5, S. 51 (books.google.com).
- ↑ a b Eintrag zu Aurantinidin Chloride bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 15. Januar 2022 (PDF).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Oyvind M. Andersen: Flavonoids. CRC Press, 2005, ISBN 978-1-420-03944-3, S. 480 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).