Benutzer:Dystoperator/Laser Ionisation bei Atmosphärendruck

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Die Laserionisation bei Atmosphärendruck (engl. Atmospheric Pressure Laser Ionization - APLI) ist eine Atmosphärendruck-Ionisationsmethode in der Massenspektrometrie (MS), bei der Moleküle durch resonanzverstärkte Photoionisation (REMPI) in Ionen überführt werden. Dabei werden Laser als Lichtquelle eingesetzt.

Prinzip

APLI Ionisationsmechanismus: Ein Molekül M im elektronischen Grundzustand X wird durch Absorption eines Photons in einen angeregten elektronischen Zustand A gebracht und relaxiert. Durch Absorption eines zweiten Photons wird ein Elektron entfernt und das Ionisationspotential (IP) überschritten, ein Radikalkation entsteht

Durch die Absorption von Photonen können Elektronen in in den Atomen oder Molekülen einer Materieprobe so weit angeregt werden, dass sie das Atom bzw. Molekül verlassen, so dass die mit elektromagnetischer Strahlung bestrahlte Probe ionisiert wird. Bei gasförmigen Proben, nennt man diesen Prozess Photoionisation. Dabei muss die Energie der absorbierten Photonen mindestens dem Ionisationspotential des Atoms bzw. Molekül entsprechen.

Im einfachsten Fall genügt ein einzelnes Photon um die Ionisationsenergie aufzubringen, dieses Prinzip macht sich die Atmosphärendruck Photoionisation (Atmospheric Pressure Photo Ionization - APPI) zu Nutze. Wird Licht mit genügend großer Leistungsdichte eingestrahlt, kann es hingegen zu nichtlinearen Absorptionsprozessen kommen bei denen mehrere Photonen in schneller Folge sequenziell absorbiert werden und gemeinsam die Ionisationsenergie aufbringen. In diesem Falle spricht man von einer Multiphotonen Ionisation (engl. Multiphoton Ionization - MPI).

Die Atmosphärendruck Laserionisation ist eine Photoionisationsmethode, welche Laserlichtquellen nutzt, deren Leistungsdichte ausreicht um Multiphotonen Ionisation über einen stabilen quantenmechanischen Zwischenzustand des Moleküls bzw. Atoms zu ermöglichen. Die Leistungsdichte muss dabei so groß sein, dass in der Lebensdauer des angeregten Zwischenzustandes (typischerweise wenige Nanosekunden) ein zweites Photon absorbiert werden kann. Analog zur Einphotonenionisation entsteht ein Radikalkation:

$\mathrm {M{\xrightarrow[{}]{h\nu \ (5eV)}}M^{*}{\xrightarrow[{}]{h\nu \ (5eV)}}M^{+\cdot }+e^{-}}$

Dieser Prozess wird resonanzverstärkte Multiphotonen Ionisation (engl. Resonance enhanced multiphoton ionization - REMPI) genannt. Bei APLI werden zwei Photonen der gleichen Wellenlänge absorbiert, in diesem Fall spricht man auch von "1+1 REMPI".

Da das Ionisationspotential der meisten organischen Moleküle, welche als Analyt für eine solche Photoionisationsmethode in Frage kommen kleiner als 10 eV ist, verwendet man bei APLI eine Photonenenergie von etwa 5 eV, was einer Wellenlänge von rund 250 nm entspricht. Diese liegt im ultravioletten (UV) Bereich des elektromagnetischen Spektrums.

Typische für APLI verwendete Laser-Systeme sind KrF Excimerlaser ($\lambda$=248 nm) und vervierfachte NdYAG-Laser ($\lambda$=266 nm).

Eigenschaften

APLI hat durch die Ionisation durch UV Laserlicht einige besondere Eigenschaften:

Einfache Koppelbarkeit

APLI lässt sich relativ leicht mit bestehenden Atmosphärendruck Ionenquellen koppeln, da im Grunde nur des ionisierende Laserlicht in die bestehende AP Quelle eingebracht werden muss.

Selektivität

Absorptionsquerschnitte von Stickstoff, Sauerstoff und einigen üblichen LC Lösungsmitteln bei den Ionisationsenergien von APPI (10 eV) und APLI (5 eV). Deutlich sichtbar ist die relativ starke Absorption des APPI Lichts durch Komponenten in der Ionenquelle (Sauerstoff und Lösungsmitteldampf)

Um direkt durch 1+1 REMPI mit UV Laserlicht ionisiert werden zu können, muss ein Molekül einen passenden, ausreichend stabilen, elektronischen Zwischenzustand aufweisen und die beiden elektronischen Übergänge des 1+1 REMPI Prozesses müssen quantenmechanisch erlaubt sein. APLI ist daher eine selektive Ionisationsmethode.

Insbesondere mehrkernige aromatische Moleküle erfüllen spektroskopischen Bedingungen, so dass APLI eine ideale Ionisationsmethode für den Nachweis von Polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffenn (PAK) ist.

Die Selektivität ist allerdings auch ein Nachteil wenn die direkte Ionisation des Analyten mit APLI nicht möglich ist. In diesem Fall kann teilweise der Analyt durch chemische Kopplung mit einem Label Molekül für APLI zugänglich gemacht werden. Steht eine solche Derivatisierungsreaktion zur Verfügung, kann die Selektivität auf weitere Molekülklassen ausgeweitet werden.

Hohe Empfindlichkeit

Im Vergleich zur Einphotonen-Ionisation (APPI) mit Vakuum UV (VUV) Licht ($\lambda$=128 nm) weist APLI insbesondere bei der Kopplung mit Flüssgkeitschromatographie (LC-MS) eine deutlich größere Empfindlichkeit auf. Der Grund dafür liegt einerseits in der Selektivität von APLI. Andererseits dringt das VUV Licht in diesem Fall kaum in eine AP-Ionenquelle ein, da die typischen Lösungsmittel die in der Flüssigkeitschromatographie eingesetzt werden und bei LC-MS als Dampf in der Ionenquelle vorliegen, dieses stark absorbieren. Das von APLI verwendete UV Licht hingegen wird kaum von Lösungsmitteln absorbiert und es können im gesamten Volumen Ionen erzeugt werden.

Unabhängigkeit der Ionenerzeugung von elektrischen Feldern

Im Gegensatz zu anderen Ionsationsmethoden (ESI, APCI) erlaubt APLI die Erzeugung von Ionen unabhängig von elektrischen Feldern, da Ionen nur im Laserstrahl gebildet werden können. Dies erlaubt einige spezielle Verfahren, wie beispielsweise die Aufnahme eines Ionensignals in Anbhängigkeit vom Ionisationsort, was in der Entwicklung von Ionenquellen Anwendung findet.

Siehe auch

• Liste der Ionisationsmethoden in der Massenspektrometrie

Quellen

• M. Constapel, M. Schellenträger, O. J. Schmitz, S. Gäb, K. J. Brockmann, R. Giese, Th. Benter: Atmospheric-pressure laser ionization: a novel ionization method for liquid chromatography / mass spectrometry. In: Rapid Communications in Mass Spectrometry 19 (2005), 326-336

• S. Droste, M. Schellenträger, M. Constapel, S. Gäb, M. Lorenz, K. J. Brockmann, Th. Benter, D. Lubda, O. J. Schmitz: A silica-based monolithic column in capillary HPLC and CEC coupled with ESI-MS or electrospray-atmospheric-pressure laser ionization-MS. In: Electrophoresis 26 (2005), 4098-4103

• R. Schiewek, M. Schellenträger, R. Mönnikes, M. Lorenz, R. Giese, K. J. Brockmann, S. Gäb, Th. Benter, O. J. Schmitz: Ultrasensitive Determination of Polycyclic Aromatic Compounds with Atmospheric-Pressure Laser Ionization as an Interface for GC/MS. In: Analytical Chemistry 79 (2007), 4135-4140