Benutzer:Roland.chem/P-C

Copy and Paste[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Lexika

<ref name="ABC-Chemie">Hans-Dieter Jakubke, Hans Jeschkeit (Hrsg.): ''Fachlexikon ABC Chemie'', Harri Deutsch, Frankfurt (M.), 1987.</ref>
<ref name="LdC">Hans-Dieter Jakubke, Ruth Karcher (Hrsg.): ''Lexikon der Chemie'', Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, 2001.</ref>
<ref name="TCS">Arnold Willmes: ''Taschenbuch Chemische Substanzen'', Harri Deutsch, Frankfurt (M.), 2007.</ref>
<ref name="CDRömpp">Jürgen Falbe, Manfred Regitz (Hrsg.): ''CD Römpp Chemie Lexikon'', Thieme, Stuttgart, 1995.</ref>
<ref name="BNT">''Der Brockhaus, Naturwissenschaft und Technik'', F. A. Brockhaus, Mannheim; Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, 2003.</ref>
<ref name="DudW">Duden, ''Deutsches Universalwörterbuch'', 4. Aufl., Mannheim, 2001.</ref>
<ref name="CRC 85">''CRC Handbook of Chemistry and Physics'', 85th Edition, CRC Press, Boca Raton, 2004.</ref>

Allgemeine Chemie

<ref name="TdC">Karl-Heinz Lautenschläger, Wolfgang Weber: ''Taschenbuch der Chemie'', 22. Auflage, Verlag Europa-Lehrmittel, Haan-Gruiten, 2018.</ref>
- <ref name="TdC">Karl-Heinz Lautenschläger, Werner Schröter, Joachim Teschner, Hildegard Bibrack: ''Taschenbuch der Chemie'', 18. Auflage, Harri Deutsch, Frankfurt (Main), 2001.</ref>
<ref name="Baars">Günter Baars, Hans Rudolf Christen: ''Allgemeine Chemie: Theorie und Praxis'', Bildung Sauerländer, Aarau, 4. Aufl., 2002.</ref>
<ref name="ChristenAAC">Hans Rudolf Christen: ''Grundlagen der allgemeinen und anorganischen Chemie'', Otto Salle, Frankfurt a. M., Sauerländer, Aarau, 9. Auflage, 1988.</ref>

Anorganik

<ref name="Huheey">James E. Huheey: ''Anorganische Chemie'': Prinzipien von Struktur und Reaktivität, de Gruyter, Berlin 1988, S. 309 ff. ISBN 3-11-008163-6.</ref>
<ref name="HoWi85">Arnold F. Holleman, Nils Wiberg: ''Lehrbuch der Anorganischen Chemie'', 100. Auflage, de Gruyter, Berlin 1985.</ref>
<ref name="HoWi2007">Arnold F. Holleman, Nils Wiberg: ''Lehrbuch der Anorganischen Chemie'', 102. Auflage, de Gruyter, Berlin 2007.</ref>

Organik

<ref name="Breitmaier">Eberhard Breitmaier, Günther Jung: ''Organischen Chemie'', 7. Aufl., Thieme, Stuttgart, 2012.</ref>
<ref name="Morrison">Robert T. Morrison, Robert N. Boyd: ''Lehrbuch der Organischen Chemie'', 3. Aufl., VCH, Weinheim, 1986.</ref>
<ref name="Organikum">Autorenkollektiv, ''[[Organikum]]'', 16. Auflage, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin, 1986.</ref>
<ref name="OrgMe">Christoph Elschenbroich, Albrecht Salzer: ''Organometallchemie'', 3. Auflage, Teubner, Stuttgart, 1990.</ref>
<ref name="March">Jerry March: ''Advanced Organic Chemistry'', 3. Aufl., Wiley, New York, 1985.</ref>

Physikalische Chemie

<ref name="Wedler">Gerd Wedler, Hans-Joachim Freund: ''Lehr- und Arbeitsbuch Physikalischen Chemie'', Wiley-VCH, Weinheim, 7. Auflage, 2018.</ref>
- <ref name="Wedler">Gerd Wedler: ''Lehrbuch der Physikalischen Chemie'', VCH, Weinheim, 3. Auflage, 1987.</ref>
<ref name="Försterling">Hans Kuhn, Horst-Dieter Försterling: ''Principles of Physical Chemistry'', John Wiley, Chichester, 1999.</ref>

Sonstiges

<ref name="KunstChemIng">Wolfgang Kaiser: ''Kunststoffchemie für Ingenieure'', 3. Auflage, Carl Hanser, München, 2011.</ref>
<ref name="MakroChem">Bernd Tieke, ''Makromolekulare Chemie'', 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim, 2014.</ref>
<ref name="Simon">Peter F. W. Simon, Amir Fahmi: ''Polymere - Chemie und Strukturen'', 1. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim, 2020.</ref>
<ref name="Lub">Theo Mang, Wilfried Dresel: ''Lubricants and Lubrication'', Wiley-VCH, Weinheim, 2001.</ref>
<ref name="GuK">Hans-Dieter Dörfler, ''Grenzflächen- und Kolloidchemie'', VCH, Weinheim, 1994.</ref>
<ref name="JanderJahr">Gerhard Schulze, Jürgen Simon, ''Jander·Jahr Maßanalyse'', 17. Auflage, de Gruyter, Berlin, 2009.</ref>
<ref name="FF-TC">Erich Fitzer, Werner Fritz: ''Technische Chemie: Einführung in die chemische Reaktionstechnik'', 3. Auflage, Springer, Berlin, Heidelberg, 1989.</ref>

Papers

<ref name="IUPAC-de">Ulrich Jonas, Patrick Theato: ''Glossar zu Begriffen mit Bezug zu Kinetik, Thermodynamik und Mechanismen von Polymerisationen (IUPAC-Empfehlungen)'', In: [[Angew. Chem.]], 2009, Bd. 121, Nr. 50, S. 9725–9738.</ref>

<ref name="IUPAC-reversible">Aubrey D. Jenkins, Richard G. Jones, Graeme Moad: ''Terminology for reversible-deactivation radical polymerization previously called "controlled" radical or "living" radical polymerization (IUPAC Recommendations 2010)'', In: [[Pure and Applied Chemistry]], Bd. 82, Nr. 2, 2010, S. 483–491. ([http://citeseerx.ist.psu.edu/viewdoc/download?doi=10.1.1.608.3300&rep=rep1&type=pdf pdf])</ref>

Links[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Quellen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Quellen	Definition	Mehrfacheintrag
ESIS: European chemical Substances Information System	<ref name="ESIS">[http://esis.jrc.ec.europa.eu/?GENRE=CASNO&ENTREE=XXXX ESIS-European chemical Substances Information System]</ref>	<ref name="ESIS"/>
GDL : Gefahrstoffdatenbank der Länder	<ref name="GDL">[http://www.gefahrstoff-info.de/ Gefahrstoffdatenbank der Länder (D)]</ref>	<ref name="GDL"/>
Merck: de.chemdat.info	<ref name="Merck">[http://assets.chemportals.merck.de/documents/sds/emd/deu/de/XXXX/XXXXYYY.pdf Sicherheitsdatenblatt der Fa. Merck]</ref>	<ref name="Merck"/>
GESTIS-Stoffdatenbank	<ref name="GESTIS">{{GESTIS\|ZVG= \|CAS= \|Datum= }}</ref>	<ref name="GESTIS"/>
Quelle:	==Quellen== <references />

Vorlage:CLP
<ref>{{ESIS|CAS}}</ref>
<ref name="CL-ESIS">[http://ecb.jrc.it/classification-labelling/search-classlab/classlab/popup_subname.php?indexNum=612-027-00-0 European chemical Substances Information System: Classification and Labelling]</ref>
| Quelle GefStKz = {{CLP|CAS}}
{{Merck|109687|Datum=15. Februar 2010}}
<ref name="Gold Book">{{Gold Book|Titel des Eintrages|Kürzel aus der URL|Version=2.3.1}}</ref>
{{Google Buch | BuchID = css1AAAAMAAJ | Seite = 645 | Linktext = Magazin für die neue Historie und Geographie }}

Wilhelm Laatsch, Die Edelmetalle: Eine Übersicht über ihre Gewinnung Rückgewinnung und Scheidung in der Google-Buchsuche

Wilhelm Pfanhauser, Galvanotechnik in der Google-Buchsuche

Chemische Reaktionen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

$\mathrm {Oxidation{:}\ }$	$\mathrm {{\overset {\underset {+IV}{}}{\ S}}O_{3}^{2-}+3\ H_{2}O}$	$\mathrm {\longrightarrow }$	$\mathrm {{\overset {\underset {+VI}{}}{\ S}}O_{4}^{2-}+2\ e^{-}+2\ H_{3}O^{+}}$	$\mathrm {\|\cdot 5}$
$\mathrm {Reduktion{:}\ }$	$\mathrm {{\overset {\underset {+VII}{}}{Mn}}O_{4}^{-}+5\ e^{-}+8\ H_{3}O^{+}}$	$\mathrm {\longrightarrow }$	$\mathrm {\ {\overset {\underset {+II}{}}{Mn}}{}^{2+}+12\ H_{2}O}$	$\mathrm {\|\cdot 2}$

$\mathrm {Redox{:}\ }$	$\mathrm {5\ SO_{3}^{2-}+2\ MnO_{4}^{-}+6\ H_{3}O^{+}}$	$\mathrm {\longrightarrow }$	$\mathrm {5\ SO_{4}^{2-}+2\ Mn^{2+}+9\ H_{2}O}$

$\mathrm {Reduktionsmittel}$	$\mathrm {\ {\xrightarrow[{}]{Oxidation}}}$	$\mathrm {Oxidationsmittel\ +\ Elektron}$
	$\mathrm {\ {\xleftarrow[{Reduktion}]{}}}$

$A{\begin{matrix}{\xrightarrow[{}]{Oxidation}}\\{\xleftarrow[{Reduktion}]{}}\end{matrix}}B$

$\mathrm {SO_{4}^{2-}}$	<math>\mathrm{SO_4^{2-}}</math>
SO₄²⁻	SO<sub>4</sub><sup>2−</sup>
$\mathrm {A\ +\ B\ \rightleftharpoons \ C\ +\ D}$	<math>\mathrm{A \ + \ B \ \rightleftharpoons \ C \ + \ D}</math>
$\mathrm {A\ +\ B\ \longrightarrow \ C\ +\ D}$	<math>\mathrm{A \ + \ B \ \longrightarrow \ C \ + \ D}</math>
$\mathrm {A\ +\ B\ {\xrightarrow[{Kat}]{\Delta T}}\ C\ +\ D}$	<math>\mathrm{A \ + \ B \ \xrightarrow[Kat]{\Delta T} \ C \ + \ D}</math>
${\begin{aligned}{\text{Cu}}\ &\ \longrightarrow \ {\text{Cu}}^{2+}\ +\ 2\ {\text{e}}^{-}&&{\text{1. Redoxpaar, hier Oxidation}}\\2\ {\text{Ag}}^{+}\ +\ 2\ {\text{e}}^{-}&\ \longrightarrow \ 2\ {\text{Ag}}&&{\text{2. Redoxpaar, hier Reduktion}}\\-------&---------\\2\ {\text{Cu}}\ +2\ \ {\text{Ag}}^{+}\ &\ \longrightarrow \ {\text{Cu}}^{2+}\ +\ 2\ {\text{Ag}}&&{\text{Redoxreaktion}}\\\end{aligned}}$	<math> \begin{align} \text{Cu} \ & \ \longrightarrow \ \text{Cu}^{2+} \ + \ 2 \ \text{e}^- && \text{1. Redoxpaar, hier Oxidation} \\ 2 \ \text{Ag}^+ \ + \ 2 \ \text{e}^- & \ \longrightarrow \ 2 \ \text{Ag} && \text{2. Redoxpaar, hier Reduktion} \\ ------- & --------- \\ 2 \ \text{Cu} \ + 2 \ \ \text{Ag}^+ \ &\ \longrightarrow \ \text{Cu}^{2+} \ + \ 2 \ \text{Ag} && \text{Redoxreaktion} \\ \end{align} </math>
${\begin{aligned}{\text{Red}}_{1}\ &\ \rightleftharpoons \ {\text{Ox}}_{1}\ +\ {\text{e}}^{-}&&{\text{1. Redoxpaar}}\\{\text{Ox}}_{2}\ +\ {\text{e}}^{-}&\ \rightleftharpoons \ {\text{Red}}_{2}&&{\text{2. Redoxpaar}}\\-------&---------\\{\text{Red}}_{1}\ +\ {\text{Ox}}_{2}&\ \rightleftharpoons \ {\text{Ox}}_{1}\ +\ {\text{Red}}_{2}&&{\text{Redoxreaktion}}\\\end{aligned}}$	<math> \begin{align} \text{Red}_1 \ & \ \rightleftharpoons \ \text{Ox}_1 \ + \ \text{e}^- && \text{1. Redoxpaar} \\ \text{Ox}_2 \ + \ \text{e}^- & \ \rightleftharpoons \ \text{Red}_2 && \text{2. Redoxpaar} \\ ------- & --------- \\ \text{Red}_1 \ + \ \text{Ox}_2 &\ \rightleftharpoons \ \text{Ox}_1 \ + \ \text{Red}_2 && \text{Redoxreaktion} \\ \end{align} </math>

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Hochstellen (bugfix): ^{\,2-}

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Sonderzeichen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

geschütztes Leerzeichen
S	S
α β γ δ ω	α β γ δ ω
↑ ↓	↑ ↓
-	−
· x H₂O	·

Tabellen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Eins	Zwei	Drei
A	B	C

{| class="wikitable"
! Eins !! Zwei !! Drei
|-
| A || B || C
|-
|}

Titel
Eins	Zwei	Drei
A	B	C

{| class="wikitable"
|-class="hintergrundfarbe8" |
! colspan="3" align="center" | Titel
|- style="background-color:#DCDCDC;"
! Eins !! Zwei !! Drei
|-
| A || B || C
|-
|}

Tabelle zentriert[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Eins	Zwei	Drei
Subtitel
A	B	C

{| class="wikitable centered" style="text-align:center"
|- class="hintergrundfarbe6"
! Eins !! Zwei !! Drei
|- class="hintergrundfarbe5"
| colspan="3" | Subtitel
|-
| A || B || C
|-
|}

Titel
Eins	Zwei	Drei
A	B	C

{| class="wikitable centered" style="text-align:center"
|- class="hintergrundfarbe6"
! colspan="3" | Titel
|- class="hintergrundfarbe5"
! Eins !! Zwei !! Drei
|-
| A || B || C
|-
|}

Tabelle nach rechts
{| class="wikitable float-right"

Tabelle sortierbar
{| class="wikitable sortable"

Tabelle nach rechts:	<div style="float:right">	</div>
Absatz erzeugen:	<br clear="all" style="clear:both;" />
3 freie Spalten erzeugen:	\| rowspan="3" rules="all" align="center" \| TEXT
Bilder/ Tabellen an Oberkante anordnen:	\|- valign="top"
Fett	style="font-weight:bold"
Fontgösse setzen	style="font-size:50%"
Breite der Tabelle setzen	width="30%"

Isomerentabelle[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Naphthole

Name

1-Naphthol

2-Naphthol

Andere Namen

α-Naphthol,
1-Hydroxynaphthalin

β-Naphthol,
2-Hydroxynaphthalin

Strukturformel

CAS-Nummer

90-15-3

205-182-7

C₁₀H₈O

144,17 g·mol⁻¹

fest

Kurzbeschreibung

farblose Kristalle
mit schwach
phenolartigem Geruch

weiß bis gelbliches
kristallines Pulver
mit phenolartigem Geruch

Schmelzpunkt

95–97 °C^[1]

123 °C^[2]

Siedepunkt

288 °C^[1]

285 °C^[2]

pK_s-Wert^[3]

9,30

9,57

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (0,1 g/l)

Gefahrstoff-
kennzeichnung
^[1]^[2]

Gesundheits-
schädlich

(Xn)


Gesundheits- schädlich	Umwelt- gefährlich
(Xn)	(N)

R-Sätze

21/22‐37/38‐41

20/22‐50

S-Sätze

(2)‐22‐26‐37/39

(2)‐24/25‐61

{| class="wikitable float-right" style="text-align:center; font-size:90%" |- | class="hintergrundfarbe6" colspan="3" | '''Naphthole''' |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | Name | 1-Naphthol || 2-Naphthol |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | Andere Namen | α-Naphthol, 1-Hydroxynaphthalin || β-Naphthol, 2-Hydroxynaphthalin |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Strukturformel]] | [[Datei:alpha-Naphthol.svg|100px]] || [[Datei:beta-Naphthol.svg|150px]] |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[CAS-Nummer]] | 90-15-3 || 205-182-7 |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[PubChem]] | {{PubChem|7005|kurz}} || {{PubChem|8663|kurz}} |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Summenformel]] | colspan="2" | C10H8O |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Molare Masse]] | colspan="2" | 144,17 g·mol−1 |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Aggregatzustand]] | colspan="2" | fest |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | Kurzbeschreibung | farblose Kristalle mit schwach phenolartigem Geruch || weiß bis gelbliches kristallines Pulver mit phenolartigem Geruch |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Schmelzpunkt]] | 95–97 °C<ref name="BGIA GESTIS1">{{GESTIS|CAS=90-15-3|Datum=23. März 2008}}.</ref> | 123 °C<ref name="BGIA GESTIS2">{{GESTIS|CAS=205-182-7|Datum=23. März 2008}}.</ref> |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Siedepunkt]] | 288 °C<ref name="BGIA GESTIS1"/> || 285 °C<ref name="BGIA GESTIS2"/> |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[pKs-Wert|pKs-Wert]]<ref name="CRC">[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]], Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.</ref> | 9,30 || 9,57 |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Löslichkeit]] | colspan="2" | praktisch unlöslich in Wasser (0,1 g/l) |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Gefahrstoffkennzeichnung|Gefahrstoff- kennzeichnung]] <ref name="BGIA GESTIS1"/><ref name="BGIA GESTIS2"/> | {{Gefahrensymbole|Xn}} | {{Gefahrensymbole|Xn|N}} |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[R-Sätze]] | {{R-Sätze|21/22|37/38|41}} | {{R-Sätze|20/22|50}} |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[S-Sätze]] | {{S-Sätze|(2)|22|26|37/39}} | {{S-Sätze|(2)|24/25|61}} |- |}

Test[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Farben	class="hintergrundfarbeX"
Text	class="hintergrundfarbe3"
Text	class="hintergrundfarbe4"
Text	class="hintergrundfarbe5"
Text	class="hintergrundfarbe6"
Text	class="hintergrundfarbe7"
Text	class="hintergrundfarbe8"
Text	class="hintergrundfarbe9"

Besondere Anweisungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Darstellung Titel: {{DISPLAYTITLE:o-Phenylendiamin}}
für Kategorien: {{DEFAULTSORT: XXX}}
Kleinschreibung des Titelbegriffs: {{Korrekter Titel | kleingeschrieben }}
Komando als Text anzeigen: <nowiki> xxx </nowiki>
Cache löschen: Ersetzen von &action=edit durch &action=purge
Nachträgliche Signatur: {{unsigned| }}
Teilverlinkung von komplexen Begriffen: <nowiki />
Wortumbruch zulassen: & shy;

↑ ^a ^b ^c Eintrag zu CAS-Nr. 90-15-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
↑ ^a ^b ^c Eintrag zu CAS-Nr. 205-182-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.

[BGIA_GESTIS1-1] Eintrag zu CAS-Nr. 90-15-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).

[BGIA_GESTIS2-2] Eintrag zu CAS-Nr. 205-182-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).

[CRC-3] CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.

[1]

[2]

[3]

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Inhaltsverzeichnis

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Links[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Quellen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Chemische Reaktionen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Sonderzeichen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Tabellen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Tabelle zentriert[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Isomerentabelle[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Test[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Besondere Anweisungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

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Chemische Reaktionen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Sonderzeichen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

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Tabelle zentriert[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Isomerentabelle[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Test[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

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