Benutzer:Rost-chemicals/Bisphenol TMC
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Bisphenol TMC | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C21H26O2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißes Pulver | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 310,43 g·mol−1 | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Bisphenol TMC kurz (BPTMC) ist eine aromatische organische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylmethan-Derivate und eines der Bisphenole. BPTMC ist eine mit Bisphenol A verwandte Verbindung und unterscheidet sich von Bisphenol A dadurch, dass das zentrale Kohlenstoffatom Teil eines 3,3,5-Trimethylcyclohexylrings ist.
https://echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.123.958
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Wie andere Bisphenole wird Bisphenol TMC für die Herstellung von Polycarbonaten, Polyestern und Epoxid-Harzen eingesetzt. Die Produkte werden unter anderem verwendet in Werkstoffen der Zahnmedizin.[2]
Exposure Dental materials, Dust
Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Datenblatt Bisphenol TMC bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Januar 2024 (PDF).
- ↑ Fiorella Lucarini, Tropoja Krasniqi, Gaëlle Bailat Rosset, Nicolas Roth , Nancy B Hopf, Marie-Christine Broillet and Davide Staedler Int. J. Environ. Res. Public Health 2020, 17, 4793; doi:10.3390/ijerph17134793