Benutzer:Rost-chemicals/Bisphenol TMC

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Strukturformel
Strukturformel von Bisphenol TMC
Allgemeines
Name Bisphenol TMC
Andere Namen
  • 4,4′-(3,3,5-Trimethylcyclohexyliden)bisphenol
  • 1,1-Bis(4-hydroyphenyl)-3,3,5-trimethyl-cyclohexan
  • BPTMC
  • BP-TMC
Summenformel C21H26O2
Kurzbeschreibung

weißes Pulver

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 129188-99-4
EG-Nummer (Listennummer) 603-320-4
ECHA-InfoCard 100.123.958
PubChem 4134035
ChemSpider 3346809
Eigenschaften
Molare Masse 310,43 g·mol−1
Schmelzpunkt

°C

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Bisphenol TMC kurz (BPTMC) ist eine aromatische organische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylmethan-Derivate und eines der Bisphenole. BPTMC ist eine mit Bisphenol A verwandte Verbindung und unterscheidet sich von Bisphenol A dadurch, dass das zentrale Kohlenstoffatom Teil eines 3,3,5-Trimethylcyclohexylrings ist.

https://echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.123.958

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Wie andere Bisphenole wird Bisphenol TMC für die Herstellung von Polycarbonaten, Polyestern und Epoxid-Harzen eingesetzt. Die Produkte werden unter anderem verwendet in Werkstoffen der Zahnmedizin.[2]

Exposure Dental materials, Dust

Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Bisphenole

Bisphenol A

Endokrine Disruptoren

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. Datenblatt Bisphenol TMC bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Januar 2024 (PDF).
  2. Fiorella Lucarini, Tropoja Krasniqi, Gaëlle Bailat Rosset, Nicolas Roth , Nancy B Hopf, Marie-Christine Broillet and Davide Staedler Int. J. Environ. Res. Public Health 2020, 17, 4793; doi:10.3390/ijerph17134793