Benutzer:Sugarmaster/Spielwiese

Kontinuierlich messende Glukosesensoren 

Kontinuierliche Glukosesensoren messen die Blutglukose oder Gewebsglukose im Körper von Menschen mit Diabetes mellitus, um die Therapie besser steuern zu können. Sie sind integraler Bestandteil des zukünftigen „künstlichen Pankreas“, nämlich einer vom Blutzucker über einen Algorithmus geregelten Insulinpumpe. In einem solchen Regelkreis befindet sich ein kontinuierlich messender Glukosesensor, ein Regler und eine regelbare Insulinpumpe. Geschichtlich wurde bereits in den sechziger Jahren ein solcher Enzymsensor konzipiert und mittels grosser externer Apparate, u.a. Biostator oder Glucostator genannt, in den ziebziger Jahren die prinzipelle Machbarkeit eines Regelkreises für die Blutzuckerregulation mittels kontinuierlicher Insulininfusion bewiesen.. Dennoch dauerte es weitere zwanzig Jahre bis der erste kommerzielle Sensor am Markt war und ein „künstliches Pankreas“ befindet sich noch im Experimentierstadium.

Invasiv applizierte Glukosesensoren

Invasive Sensoren müssen durch die intakte Haut eingeführt werden, die Anwendung ist somit nicht ganz schmerzfrei.

Nadelsensoren

amperometrischer Glukosesensor

Der am längsten bestehende Typ ist der traditionelle amperometrische Enzymsensor mit immobilisierter Glukoseoxidase (Abbildung), er ist in mehreren der heute verfügbaren Typen am Markt realisiert. Glukose wird selektiv gemessen durch die enzymatische Umwandlung von Glukose durch das Enzym Glucose-Oxidase (GOD), welches in der Sensorspitze in einem Polymer z.B. Polyacrylamid immobilisiert wird oder mit Glutaraldehyd vernetzt wird. In einer elektrochemischen Reaktion wird entweder die Abnahme von Sauerstoff (O₂) oder die Bildung von Wasserstoffperoxid H₂O₂ gemessen. Es wird also eine Oxidation (Elektronen – produzierend) an der Arbeitselektrode oder eine Reduktion (Elektronen konsumierend) an der Gegenelektrode stattfinden. Der Vorteil der Peroxid-Elektrode ist die einfache Struktur in der Massenfertigung, der allerdings der Nachteil gegenüber steht, dass H₂O₂ eine toxische Wirkung auf die GOD wie auch auf die Elektrodenoberfläche hat. Dies führt zu stärkeren Driften und verkürzten Lebensdauern dieser Sensoren. Einen der erste Nadelsensoren verbanden Shichiri und Kollegen 1983 in Japan mit einem tragbaren künstlichen Pankreas

Technische Spezifikationen ''in-vitro'' Der Messbereich für Glukose beträgt typischerweise 20-400 mg/dl, die Genauigkeit ist bei niedrigen Glukosewerten geringer als bei hohen Werten. Die Sensitivität bei winzigen Nadelsensoren beträgt typischerweise 2 nA/mmol (Glukosekonzentration), immer besteht ein Hintergrundsstrom. Die Responsezeit (Zeit bis zum Erreichen von 66% des Gleichgewichtsstromes bei Stufenfunktion) beträgt in vitro 1-3 Minuten. Das Signal-zu-Rausch-Verhältnis liegt etwa zwischen 3 und 10. Wegen diese Rauschens sind Filter notwenig, welche eine weitere Zeitkonstante in die Signalkette einfügen. Eine Drift beruht auf der oxidativen Wirkung von H₂O₂, welches nicht nur die Glucose-oxidase zerstört, sondern auch die Elektrodenoberfläche und die Membranen. Daher ist die Drift und Lebensdauer eines Sensors in-vitro stark von der initialen Enzymbeladung und der Methodik, wie empfindliche Oberflächen vor Peroxid geschützt werden.

Spezifikationen nach Implantation (in vivo): Da zwei Substrate , nämlich O₂ und Glukose vorliegen, sollte Glukose das limitierende Substrat sein, welches gegenüber Sauerstoff in der Minderheit ist. Im Körper liegen aber umgekehrte Verhältnisse: O₂ 0,2 mMol und Glukose 5,5 mMol vor. Hochentwickelte Polymere, wie z.B im Sensor der Fa. Medtronic, können diesem Problem näherkommen, wie auch Elektronen-Mediatoren wie Ferrocen. In vivo sind besonders Responsezeit, Lebensdauer und Drift von amperometrischen Nadelsensoren von in-vitro-Bedingungen verschieden: Diffusionsvorgänge zwischen Blut und Gewebe induzieren eine Verzögerungszeit für die Glukosekonzentration, die je nach Messmethode zwischen 3 und 10 Minuten angegeben wird. In der Regel für die Implantation des Nadelsensors zu einer Gewebsreaktion. Zu einer in-vitro Drift und lebensdauer kommt eine zusätzliche in-vivo Komponente hinzu: Durch die Traumatisierung entsteht eine Entzündungsreaktion, gefolgt von einer Wundheilungsreaktion mit der Anreicherung von Proteinen, Bindegewebe mit wechselder Durchlässigkeit für Glukose und Sauerstoff. Massnahmen, dies zu beherrschen sind biokompatible Oberflächen, eine Begrenzung der Anwendungsdauer und eine Unterbrechung des Messvorgangs während der ersten Stunden der „Wundheilung“ nach Implantation.

Mikrodialyse

Externe Sensoren befinden sich in u.a. Mikrodialyse-Systemen. Hier wird kontinuierlich Flüssigkeit durch eine im subkutanen Unterhautgewebe liegende Schleife aus semipermeablen Membran mit Fussraten von 2,5-10,0 µL/min gepumpt, welche sich mit der dortigen Glukose konzentrations-abhängig anreichert. Ein solches System befand sich in dem von Prof. E.F.Pfeiffer († 23. Januar 1997)in Ulm 1994 vorgestellten“ Ulm Zucker Uhr System” . Es bestand aus einem tragbaren Mikrodialysesystem einem externen Glukosesensor mit Telemetrieeinrichtung . Es sendete einmal pro Minute ein Signal an dem Empfänger in Form einer Armbanduhr, genannt „Zuckeruhr“ . Optische und akustische Alarme konnten bei hohen und tiefen Blutzuckerwerten ausgesendet werden. Auch das heute kommerziell verfügbare System Glucoday der Firma Menarini arbeite nach diesem Prinzip.

Vor- und Nachteile bei Mikrodialysesystemen: Mikrodialysesysteme arbeiten bei Atmosphärendruck, haben also kein Sauerstoff-Defizit-Problem wie Nadelsensoren, bei denen der Sensor in-vivo liegt. Daher ist ihr Messbereich grösser und ihre Genauigkeit höher als bei Nadelsensoren. Nachteilig ist eine Totzeit, die durch den Transport des Dialysats zwangsläufig entsteht und im Minutenbereich liegt. Ein technischer Nachteil kann in Grösse und Störanfälligkeit des Pumpsystems liegen, da sich bewegende Komponenten vorliegen.

Nicht-invasive Glukosesensoren

Optische und dielektrische Sensoren

Nicht invasive Sensoren lassen Haut und Schleimhäute bei der Messung intakt und nutzen elektromagnetische Wellen zur Messung. Die Messung wäre also schmerzfrei. Als möglicherweise geeignet erwiesen sich bisher Licht im nahen Infrarotbereich durch Absorption, aber auch in anderen Frequenzbereichen durch durch Polarimetrie , Streuung oder Fluoreszenzspektroskopie. Mit der Impedanzspektroskopie bei 20-60 MHz wurde von der Schweizer Firma Pendragon ein völlig neues Messverfahren zum Glukosemonitoring eingeführt. Bisher hat kein Sensor dieser Art die Marktreife erreicht, auch nicht für Einzelmessungen. Probleme bieten die Genauigkeit, die Selektivität für Glukose und die Störanfälligkeit. Wissenschftliche Studien hierzu fehlen gänzlich. Bei sogenannten minimal-invasiven Methoden wird die Haut z.B.durch winzige Löcher (Laser) nahezu schmerzfrei perforiert, um Gewebswasser zu gewinnen. Von den optischen Methoden hat die Ramanspektroskopie derzeit die größten Erfolgsaussichten, da die Glukose im mittleren Infarotbereich zwischen 500 und 900nm einen eindeutigen spektralen „Fingerabdruck“ hinterlässt, welcher sich konzentrationsabhängig zeigt. Moderne Laser und selektive Spektrographen, sowie die Möglichkeit komplexe Rechenoperationen des mathematischen Normalisierungs- und Kalibrierungsprozesses zu miniaturisieren, lassen erstmals eine vollständig nicht-invasive Form eines Glukosesensors möglich erscheinen, welcher die erforderliche Genauigkeit und ein schnelles Ansprechverhalten aufweist.

GlucoWatch Biographer

GlucoWatch Biographer ((Animas Corporation, West Chester, PA, USA vormals Cygnus ) war ein Echt-zeit Sensor, der im Juli 2007 vom Markt genommen wurde. Er hatte die Grösse einer Armbanduhr und beruhte auf dem Messprinzip der „reversen Iontophorese“. Hierbei wurde periodisch ein Gleichstrom unter dem Gerät durch die Haut geleited, der Gewebsflüssigkeit aus dem Gewebe extrahiert und Gewebsglukose osmotisch mitnimmt. Während des enzymatischen Messvorgangs an den „Wegwerfelektroden“ (über 13 Std. benutzbar, alle 10 Minuten ein Messwert) erfolgte kein elektrisch induzierter Flüssigkeitsaustausch. Als Nebenwirkung ereigneten sich mäßige Hautreizungen und –Rötungen, welche die Tragzeit in der Praxis und während wissenschaftlicher Studien limitierten und für die Compliance bei den Patienten bedeutsam waren. Zwei Studien zeigten keine Verbesserung in der Stoffwechselführung und somit wurde eine Kostenübernahme durch Versicherungen wenig wahrscheinlich (Mitre-Studie , DirecNet Study ). Dies führte vermutlich zur Rücknahme vom Markt.

Anwendung bei Menschen mit Diabetes und Effektivität

Kommerzielle Systeme

	Firma	Name	Verweil dauer	Eichung	Mess frequenz	Prinzip	Anmerkung
+	Medtronic	Guardian REAL-Time Paradigm REAL-Time	72 Std	alle 12 Std	10 min	Nadelsensor Eletrochem. GOD,	Hyper- und Hypoglykämiegrenzen mit Alarmfunktion Kombination Insulinpumpe
+	Menarini	Glucoday	48 Std.	2x in 48 Std.	10 min	Mikrodialyse
+	Abbott	Freestyle Navigator	120 Std	nach 10,12, 24,72 Std.	1 Min	Wired enzyme technology, Nadelsensor	Trendpfeile, Hypoprädiktion
+	Dexcom	SEVEN Plus	7 Tage	2x in 48 Std.	10 min	Enzymsensor	Hypoalarm und Trendpfeile
X	Animas	GlucoWatch Biographer	13Std.	2x in 48 Std.	10 min	Enzymsensor, inverse Iontophorese	nicht mehr hergestellt

+ derzeit verfügbar X derzeit nicht verfügbar

Erprobung am Menschen ohne künstliches Pankreas

Graphische Darstellung einer kontinuierlichen Glukosemessung über 48 Std. bei einem Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus. Die schwarze durchgezogene Linie stellt die vom Sensor erzeugte und von der Software berechnete Glukosekonzentration im subkutanen Gewebe dar. Die grünen Dreiecke symbolisieren Einzelmessungen mit einem genauen Blutzuckermessgerät, zum Teil zu Eichzwecken verwendet. Die unterbrochene grüne Kurve zeigt den vermutlich exakten Blutzuckerverlauf an, gegenüber den die Sensorkurve wegen der Diffusionsvorgänge im Gewebe verzögert verläuft (Siehe Text). Die braunen Dreiecke symbolisierren die typischen Messpunkte des Patienten mit einem herkömmlichen Glukometer, meist zu den Mahlzeiten und vor dem zu-Bett-gehen. Die gelben Balken stehen für Mahlzeiten, die roten Balken für Injektionen mit einem schnell wirksamen Insulinanalogon.
In diesem Fall konnte die Sensormessung retrospektiv aufzeigen, dass der Patient nach den Injektionen , vor allem bei höheren Blutzuckern, zu lange wartet und dadurch gefährliche „Abstürze“ z.T. bis in den hypoglykämischen Bereich induziert. Dies war den Einzelmessung entgangen. Die blau gestrichelten Linien entsprechen den Alarmgrenzen (70 mg/dl und 180 mg/dl).

Zunächst erschienen Anfang dieses Jahrhunderts Glukosesensoren, welche die Gewebsglukose über 72 Stunden aufzeichneten, jedoch nicht in Echt-Zeit dem Benutzer anzeigten. Somit konnten Nutzer und ihre professionellen Berater retrospektiv den Verlauf betrachten und daraus Schlüsse für die zukünftige Therapie ableiten (Abbildung). Es existieren mehrere wissenschaftliche Studien bei der einer Gruppe von Sensor-Nutzern eine ähnliche Vergleichsgruppe nach einem zufälligen Auswahlverfahren ( randomisierte kontrollierte Studie, RCT)gegenüber gestellt wurde. Zielgrössen von solchen Studien sind in der Regel die Qualität der Stoffwechseleinstellung (HbA1c-Wert)als Suurogatparameter für Folgekomplikationen und die Anzahl schwerer Hypoglykämien als Gefahr für Leib und Leben und als Kostenfaktor. Eine grosse, unabhängige Studie aus den USA zeigte bei Jugendlichen und Kindern keine Vorteile dieser Parameter; bei Erwachsenen eine absolute Verbesserung des Hba1c um 0,5% . Aus den Daten lässt sich die Vermutung ableiten, dass sich das negative Ergebnis bei jungen Menschen durch eine geringe Tragzeit (=Benutzungszeit) zurückführen lässt, was wiederum Spekulationen über einen hohen Nutzungsaufwand mit dadurch bedingter Einschränkung der Lebensqualität zulässt. Bei motivierten Erwachsenen lässt sich der Sensor in das alltägliche Leben integrieren und das Hba1c senken. Welche Untergruppe besonders profitiert und somit die derzeit noch hohen Kosten rechtfertigt, werden weitere Studien zeigen (siehe auch Glucowatch Biographer oben).

Erprobung am Menschen mit künstlichem Pankreas

Historisch kam Ruf nach einem funktionierenden Glukosesensor mit der Konzeption eines geschlossenen Regelkreises zur bedarfsgerechten Insulininfusion. ( künstliches Pankreas).

Schema des Künstlichen Pankreas

Der Aufbau eines geschlossenen Regelkreises zeigt nebenstehende Abbildung. Eine Insulinpumpe wird über einen Regler gesteuert, welcher in Abhängigkeit der Abweichung des momentanen Blutzuckerwertes vom Sollwert die Infusionrate für Insulin berechnet.

Regelungstechnisch gesehen sind dabei Zeitverzögerungen im Messsignal (Glukosesensor und Signalfilter) wie auch in der Regelgröße (Insulinabsorption und Wirkverzögerung) problematisch, und zwar je länger diese sind und je niedriger das Signal-zu-Rausch-Verhältnis ist. Optimal wäre daher sowohl eine intravenöse Messung wie auch eine Infusion intravasal (iv-iv- System) oder zumindest ind die Bauchhöhle (intraperitoneal). Wegen hiermit verbundener Probleme hat man sich für die sichere aber langsame subkutan-subkutane Lösung entschieden. Hierbei muss die Verstärkung, insbesondere im differentiellen Anteil des Regelalgorithmus, zurückgenommen werden. Dies hat dazu geführt, dass die allein durch das vom Regler ermittelte Insulin die postprandialen (= nach der Mahlzeit) Blutzucker nicht ausreichend kontrollieren konnte, so dass man derzeit mit halbgeschlossenen Regelkreisen experimentiert, welche 15 Minuten vor der jeweiligen Mahlzeit etwa die Hälfte des Mahlzeiteninsulins als Bolus (Einmalgabe) vorziehen, um dann den Regler „für den Rest sorgen zu lassen“. Ein grosser Fortschritt wäre bereits erreicht, wenn man nachts einen Menschen mit einem solchen künstlichen Pankreas hypoglykämie-frei einstellen und mit einem akzeptablem Blutglukosewert aus der Nacht geleiten könnte.

Praktische Aspekte

• Zum gegenwärtigen Zeitpunkt müssen Glukosesensoren von einer Behörde zugelassen werden. In den Vereinigten Staaten ist die Federal Drug Administration FDA und in Europa die CE-Kennzeichnung.
• Die Zulassung erlaubt nur die Parallelmessung, therapeutische Entscheidungen müssen nach wie vor auf Einzelmessungen mit einem herkömmlichen Blutzuckermessgerät beruhen.
• Messungen mit konventionellen Glukosemessgeräten sind bei allen kommerziellen Sensortypen auch zu Eichzwecken mindestens einmal täglich erforderlich. Sie sind die grösste Fehlerquelle für falsche kontinuierliche Messergebnisse des Sensors und sollten mit größter Sorgfalt getätigt werden. (Siehe Tabelle)
• Wegen der beträchtlichen Kosten sind in den meisten Ländern Kostenübernahmen durch Krankenkassen auf Einzelfall-Entscheidungen basierend. In Deutschland übernimmt dies für die gesetzlichen Kassen der Medizinische Dienst der Krankenkassen. Näheres regeln auch Leitlinien einzelner Länder.
• Die richtige Anwendung von Sensoren setzt Kenntnisse voraus, die in Schulungen erworben werden können, die Diabeteskliniken und Schwerpunktpraxen anbieten. Teilweise unterstützen auch Dosisempfehlungsprogramme, die auf Echtzeit-Sensormessungen (ggf. auch den Trendpfeilen) beruhen.
• Durch die Latenzzeit zwischen Gewebe und Blut misst der Sensor beim Anstieg des Blutzuckers zwangsläufig einen zu niedrigen Wert und beim Abfall einen zu hohen. Bei annähernd stabilen Werten, ist der Unterschied minimal, die Durchführung einer Eichung ist dann sinnvoll.

Literatur

--sugarmaster 21:49, 27. Aug. 2009 (CEST)