Benzohydrazid
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Benzohydrazid | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H8N2O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
beiger Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 136,15 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
leicht löslich in Wasser[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Benzohydrazid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydrazide.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Benzohydrazid kann durch Reaktion von Hydrazinhydrat mit Benzoesäureester oder Benzoylglycolsäureester gewonnen werden.[3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Benzohydrazid ist ein beiger Feststoff,[1] der leicht löslich in Wasser ist.[3]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Benzohydrazid wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet.[4]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Datenblatt Benzhydrazide, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 25. April 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c d e Datenblatt Benzohydrazid, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. April 2021 (PDF).
- ↑ a b c A. Ladenburg: Handwörterbuch der Chemie. Eduard Trewendt, 1893, S. 321 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Cai, Y.-H & Yin, J.-B & Peng, R.-F & Chu, Shang. (2010). Synthesis and Process of Bisamides Compounds Derived From Benzoyl Hydrazine. Asian Journal of Chemistry. 22. 8121–8125.