Depsidone
Die Depsidone bilden die zweitgrößte Gruppe von aromatischen Flechtenstoffen. Ihr Grundgerüst bildet das 11H-Dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-11-on. Diese Verbindung besteht aus zwei Phenolkernen, die über eine -CO-O-Brücke und eine Etherbindung miteinander verknüpft sind.[1] Durch Einteilung der Flechtenstoffe ihrer Biogenese nach in vier große Gruppen werden die Depsidone den Acetyl-CoA-Abkömmlingen zugeschrieben.[2] Mit Stand 1994 zählen 66 Verbindungen zu den Depsidonen.[1]
Neben dem prädestinierten Vorkommen von Depsidonen in Flechten wurden einige ebenfalls in Pilzen der Gattungen Aspergillus [P.Micheli ex Link] (Gießkannenschimmel) und Preussia [Preuss] nachgewiesen.[1]
(1,4)benzodioxepin-6-one.svg)
Vertreter[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Bekannte Vertreter sind beispielsweise: Argopsin, Diploicin, Eriodermin, Fumarprotocetrarsäure, Lobarsäure, Norstictinsäure, Pannarin, Physodsäure, Psoromsäure, Salazinsäure und Stictinsäure.[1]
Biosynthese[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Biosynthese der Depsidone in Flechten verläuft vermutlich über die strukturell entsprechenden Depside. Dafür spricht das gleichzeitige Vorkommen des Verbindungspaares Olivetorsäure – Physodsäure in der gleichen Gattung (Parmelia [Ach.]).[1]
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Wolfgang Steglich, Burkhard Fugmann, Susanne Lang-Fugmann (Hrsg.): RÖMPP Lexikon. Naturstoffe. 1. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart/New York 1997, ISBN 3-13-749901-1
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Wolfgang Steglich, Burkhard Fugmann, Susanne Lang-Fugmann (Hrsg.): RÖMPP Lexikon. Naturstoffe. 1. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart/New York 1997, ISBN 3-13-749901-1, S. 174.
- ↑ Wolfgang Steglich, Burkhard Fugmann, Susanne Lang-Fugmann (Hrsg.): RÖMPP Lexikon. Naturstoffe. 1. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart/New York 1997, ISBN 3-13-749901-1, S. 229 f.