Diethylenglycolmonoethylether
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Diethylenglycolmonoethylether | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H14O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit süß-muffig bis fruchtigem Geruch[2] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 134,18 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,99 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−76 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
202 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4300 (20 °C)[4] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| MAK |
Schweiz: 50 mg·m−3 (gemessen als einatembarer Staub)[5] | ||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Diethylenglycolmonoethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Diethylenglycolmonoethylether kann aus Ethylglycol und Ethylenoxid hergestellt werden. Es werden mehr als 1000 Tonnen pro Jahr hergestellt.[3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Diethylenglycolmonoethylether ist eine farblose Flüssigkeit mit süß-muffig bis fruchtigem Geruch. Sie besitzt eine dynamische Viskosität von 3,85 mPa · s bei 25 °C.[2] Die Geruchsschwelle der Verbindung liegt bei 3 ml · m−3.[6]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Diethylenglycolmonoethylether wird als Lösevermittler, schwerflüchtiges Lösungsmittel, Lackveredler verwendet. Es ist in nichtwässrigen Holzbeizen, Stempelfarben, Lederfarbstoffen, Druckpasten und Druckfarben enthalten.[2] Es dient auch als Lösungsmittelzusatz Kosmetika, als Brems- und Hydraulikflüssigkeit so- wie Ausgangsmaterial für Synthesen.[3]
Ab dem 25. März 2017 dürfen nur kosmetische Mittel, die den Bestimmungen der EU-Verordnung 2016/314 entsprechen, auf dem Unionsmarkt in Verkehr gebracht und bereitgestellt werden. Darin werden Einschränkungen bezüglich Verwendung und Konzentration aufgeführt.[7]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Dämpfe von Diethylenglycolmonoethylether können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 90 °C, Zündtemperatur 190 °C) bilden.[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Eintrag zu ETHOXYDIGLYCOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 23. Juli 2022.
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu Diethylenglykolmonoethylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. Februar 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Toxikologische Bewertung von Ethyldiglycol (PDF) bei der Berufsgenossenschaft Rohstoffe und chemische Industrie (BG RCI), abgerufen am 22. August 2012.
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-168.
- ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 111-90-0 bzw. Diethylenglycolmonoethylether), abgerufen am 2. November 2015.
- ↑ Werner Baumann: Fotochemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-78519-1, S. 241 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Verordnung (EU) 2016/314 der Kommission vom 4. März 2016, abgerufen am 7. Dezember 2021. In: EUR-Lex.